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GuiaMetodologicaQuimica

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16<br />

Objetivo<br />

Tipo de tratamiento<br />

Clasificación<br />

Tipo de drenaje<br />

Extracción por solvente<br />

(Solvent extraction)<br />

Contaminantes típicos<br />

Separar y concentrar componentes desde una solución enriquecida<br />

No convencional/Extracción líquido-líquido<br />

Activo de tipo fisicoquímico<br />

Ácido, alcalino<br />

Sulfato, cobre<br />

La extracción por solvente es una operación de transferencia<br />

de masas en un sistema de dos fases líquidas<br />

que se fundamenta en el principio por el cual un<br />

soluto o ion metálico se puede distribuir en cierta<br />

proporción entre dos solventes inmiscibles, uno de<br />

los cuales es usualmente acuoso y el otro un solvente<br />

orgánico o cualquier solvente inmiscible al agua.<br />

La separación es posible debido a que ciertos reactivos<br />

químicos orgánicos, tienen un alto grado de afinidad<br />

selectiva con determinados iones metálicos,<br />

formando compuestos organometálicos y a su vez, no<br />

tienen casi ninguna afinidad con iones contaminantes<br />

tales como iones de hierro (Fe), calcio (Ca), magnesio<br />

(Mg), aluminio (Al), etc.<br />

En el proceso global de la extracción por solventes se<br />

distinguen tres momentos fundamentales, que consisten<br />

en:<br />

• El líquido extractante se agrega a la solución primaria<br />

y se conecta con el ion metálico, que queda formando<br />

parte del extractante.<br />

• Enseguida, este complejo extractante es separado<br />

de la solución y llevado a una solución secundaria en<br />

el ion metálico.<br />

• En esta solución secundaria se produce la re-extracción<br />

o descarga, es decir, el elemento de interés<br />

es nuevamente devuelto a una solución acuosa, pero<br />

exenta de impurezas, óptima para el proceso siguiente<br />

de electro-obtención.<br />

Los principales parámetros para la operación en el proceso<br />

de extracción por solventes son los siguientes:<br />

• Relaciones de flujo orgánico/flujo acuoso (O/A)<br />

medidos en las etapas de extracción y de descarga.<br />

Se debe recircular el electrolito necesario para<br />

alcanzar razón de O/A requerida en el mezclador.<br />

• Tiempo de residencia en mezcladores (min).<br />

• Flujo total en cada equipo (m 3 /min) y equivalencia<br />

de (m 3 /h) de flujo acuoso tratado.<br />

Ampliar información<br />

Anexo 2, Referencias para más información de prevención,<br />

control y tratamiento.<br />

Referencias 11, 21 y 34.<br />

Figura 70. Diagrama de mezclador-decantador continuo de extracción por solvente.<br />

Fuente: Modificado de Wilson et al., 2014.<br />

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