Le livret des communications - JLAR
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Titre<br />
poster N°6<br />
Auteur<br />
Analgésie épidurale obstétricale à l’aide de ropivacaïne 0.175% (Rop)<br />
et de sufenta (Suf): effet de l’addition d’adrénaline (Adr) ou<br />
d’isoprotérénol (Iso).<br />
D.Desruelles, M.A.E. Marcus, E. Vandermeersch, H. Van Aken, M. Van de Velde.<br />
Origine<br />
Département d’ anesthésiologie UZ Gasthuisberg, Louvain, Belgique<br />
Objectifs: L’addition d’Iso en lieu et place de 1’Adr à la dose test pour péridurale obstétricale a été proposée<br />
comme étant une alternative supérieure (1). il a été démontré récemment que 1’ Iso réduisait de manière<br />
significative la durée de l’analgésie péridurale si elle était ajoutée à un bolus initial de bupivacaïne, probablement<br />
suite à la vasodilatation <strong>des</strong> veines épidurales (2). Nous avons évalué si ces affirmations pouvaient être appliquées à<br />
la ropivacaïne, anesthésique local vasoconstricteur, utilisée en péridurale obstétricale en mesurant ses<br />
concentrations plasmatiques.<br />
Matériel et métho<strong>des</strong>: Après approbation du comité d’éthique et consentement éclairé <strong>des</strong> patientes, 30<br />
parturientes en bonne santé ont été inclues et randomisées dans cette étude en double aveugle. Après placement du<br />
cathéter péridural, 10 mi de Rop 0.175% contenant 0.75 ~.mcg de Suf/ml ont été administrés à toutes les<br />
parturientes par voie péridurale. Dans le groupe Adr, 15 patientes ont reçu 12.5 ~.mcg d’Adr dans le mélange,<br />
tandis que dans le groupe Iso 5 mcg d’ Iso ont été administrés avec la dose test. La qualité et la durée de<br />
l’analgésie, les complications, les données obstétricales et le mode d’accouchement ont été notés. L’ étude prenait<br />
fin lorsque l’analgésie devenait insuffisante et qu’un second bolus s’avérait nécessaire. Toutes les données ont été<br />
analysées par les métho<strong>des</strong> Chi-carré ou ANO VA, ou, lorsque approprié, avec le test post-hoc de Scheffe. <strong>Le</strong>s<br />
données sont représentées par leur valeur moyenne ± erreur moyenne standard.<br />
Résultats: Aucune différence démographique n’a été observée entre les deux groupes. <strong>Le</strong>s caractéristiques du<br />
travail ainsi que le mode d’accouchement étaient similaires dans les deux groupes. Dans le groupe Iso, l’installation<br />
de l’analgésie était significativement plus lente et la durée du bloc plus courte (48 ± 4 minutes versus 65 ± 5<br />
minutes) comparées au groupe Adr. La concentration plasmatique en Rop était significativement plus élevée dans<br />
le groupe Iso.<br />
Figure 1: concentrations plasmatiques de Rop et VAS-score pour la douleur. *p