Aree umide imp - Assessorato Territorio ed Ambiente

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LINEE GUIDA PER LA RICOSTRUZIONE DI AREE UMIDE
PER IL TRATTAMENTO DI ACQUE SUPERFICIALI
dalla fase acquosa a quella gassosa. Tale processo per operare richiede che molecole di nitrato,
presenti in ambienti aerobici, migrino in ambienti anaerobici. Tale condizione peculiare
è spesso realizzata nelle aree umide in prossimità della zona radicale di piante emerse
e in microambienti all’interfaccia tra il sedimento, o i biofilm adesi alle parte sommerse
delle piante, e la colonna d’acqua.
• Fissazione dell’azoto atmosferico, realizzata da alcune specie algali e da alcune piante terrestri
che riescono così ad utilizzare come nutrimento azoto gassoso. Tale fonte è generalmente
trascurabile quantitativamente nelle aree umide.
• Assimilazione che permette alle piante e alle alghe di assumere il nutriente azotato dall’acqua
circostante per essere inglobato nella propria biomassa.
Il modello per la simulazione della rimozione richiede alcune considerazioni diverse per le varie
forme azotate. Per descrivere modellisticamente il ciclo dell’azoto è necessario considerare
che le specie chimiche misurate all’ingresso e all’uscita subiscono le trasformazioni cicliche
sopra descritte. Questo implica, per alcune forme quali ad esempio l’ammoniaca e il nitrato,
l’esistenza di una sorgente interna all’area.
All’azoto nitrico che viene immesso nell’area si aggiunge quello che deriva dall’ossidazione
dell’ammoniaca e quindi il relativo modello richiederebbe una descrizione esplicita di questo
processo oltre a quello di decadimento del primo ordine classicamente utilizzato. Lo stesso vale
per l’ammoniaca che viene prodotta dalla mineralizzazione della sostanza organica.
A Castelnovo Bariano, la concentrazione media in ingresso per N-NH 4 + è 0.1 mg/l , in uscita
è 0.06 mg/l e la concentrazione di fondo normalmente indicata per questi ambienti è 0.1
mg/l. In queste condizioni possiamo considerare non influente la produzione di nitrato dall’ammoniaca
e quindi accettare la descrizione della rimozione del nitrato con un decadimento
del primo ordine. Le basse concentrazioni all’ingresso di N-NH 4 + rendono inoltre poco utile
la calibrazione di un modello per quest’ultima.
Le aree umide rimuovono l’azoto totale con percentuali diverse in funzione di vari fattori quali
il carico entrante, la temperatura, la profondità e la disponibilità di ossigeno. La rimozione
dell’azoto totale è descrivibile con un decadimento del primo ordine dato che è una misura integrata
di vari processi, ognuno dei quali descrivibile con decadimenti del primo ordine.
Il rateo è influenzato anche dalla temperatura, e alcune possibili limitazioni alla sua rimozione
possono essere:
• tempi di residenza brevi,
• basse temperature,
• contributi interni di generazione significativi (biomasse morte),
• scarsità di ossigeno,
• scarsità di carbonio organico per la denitrificazione.
In sintesi, sia per il N-NOx che per il TN, è giustificata l’applicazione di un modello con decadimento
del primo ordine.
La concentrazione di fondo indicata per il TN è di 1.5 mg/l mentre per il N-NOx si considera
una concentrazione di fondo nulla.
La calibrazione del modello per il TN e per i N-Nox ha permesso di ottenere i valori di k per
le varie campagne riportati nella tabella 4.3.