HLA-B per ogni compatibilità sul pubblico 8per ogni compatibilità sullo split 3totale 22HLA-A per ogni compatibilità sul pubblico 4per ogni compatibilità sullo split 2totale 12Δ età donatori di età inferiore ai 55:Δ età entro i 10 anni 10dai 10 ai 20 anni 0oltre i 20 anni (ricevente ≤ 35 anni) 0oltre i 20 anni (ricevente > 35 anni) - 20donatori di età compresa tra 55 e 65 anni:Δ età entro i 10 anni 5dai 10 ai 20 anni 0oltre i 20 anni - 20donatori di età superiore ai 65:Δ età entro i 10 anni 10dai 10 ai 20 anni 0oltre i 20 anni - 20Δ peso D-R entro 20 Kg 0tra 20 e 30 Kg - 5 D < Roltre 30 Kg - 10 D < Rtempi di attesa 1 per ogni anno di attesa entri i primi 3 anni, 2 fino a 8 anni, 5 oltre gli 8 anniritrapianti 2 DR + 1 A + 1 B in comune 15urgenza 30Lo score medio di assegnazione degli organi trapiantati nel <strong>2009</strong> è risultato il seguente:1 tx2 tx1 escl.omoDRomoB2 escl.-10 0 10 20 30 40 50 60 702 escl. 1 escl. 2 tx 1 txomoDR 2,8 1,9 3,3 1,7omoB 0,2 0 0,3 0,5omoA 0,3 0,1 0,1 0,1attesa 6,2 6,5 4,7 7peso -0,6 -0,2 -0,3 -0,2età 6,9 7,2 7,5 7,2locus DR 27,7 29,6 31,4 32,6locus B 6,5 5,9 6,7 9,3locus A 3 2,8 2,9 3,6omoAattesapesoetàlocus DRlocus Blocus AFigura 25LUListe d’attesa101
3. Urgenze, Trapianto a cross-match positivo su siero storico, viventi immunizzati, compatibilità DRritrapiantiPer la richiesta di trapianto urgente di rene, la procedura avviata nel 2005 rimane invariata. Gli iscritti inEmilia-Romagna si avvalgono dell’algoritmo di allocazione che favorisce gli iscritti di difficile trapiantabilità;la regione partecipa inoltre al Progetto AIRT che favorisce l’allocazione ai pazienti iperimmuni, aiProgrammi nazionali “grandi ritardatari” ed “iperimmunizzati” (l’ultimo di prossima attuazione).Per quanto riguarda alcuni parametri immunologici, le attuali linee guida, condivise in ambito AIRT eNazionale, indicano due nuove possibilità:A. alla luce delle attuali conoscenze è ragionevole proporre il trapianto a cross-match storico positivo (siintende per storico, un siero più vecchio di 3 anni) in alcuni pazienti precedentemente studiati e selezionatiche abbiano un titolo anticorpale recente ridotto e comunque rispettando le eventuali incompatibilità emersecon i consueti sistemi di screening pre-trapianto (CDC e Luminex). La Genetica Medica di Parma segnaleràsulla lista i pazienti proponibili; un consenso ad hoc andrà comunque richiesto ai candidati.B. relativamente alla compatibilità DR, la metodologia di sudio pre-trapianto permette di effettuare unritrapianto o un trapianto di un iperimmune con 4 compatibilità HLA, derogando all’identità sul locusDR (HLA classe II) nel caso in cui non siano precedentemente dimostrati anticorpi anti classe II. Restanole limitazioni relative alle incompatibilità anticorpali precedentemente accertate ed i mis-match dei precedentitrapianti.Si rendono pertanto operativi tali programmi in ambito regionale; verrà approntata sulla lista una segnalazioneapposita che indicherà queste possibilità. Lo score corrente che premia l’identità DR nei candidatia ritrapianto rimane in ogni caso valido.Per i pazienti in studio per trapianto da donatore vivente rientranti nella categoria degli iperimmuni ogruppo sangue incompatibile verrà definito un protocollo regionale per la eventuale desensibilizzazione.4. Donatore anti-HCV positivo e Percorso terapeutico per i pazienti HCV positivi:Si conferma che la compatibilità minima per allocare un rene è rappresentata da 1 B + 1 DR in comune(anche senza split).Si è deciso di ottimizzare il percorso diagnostico-terapeutico pre-trapianto dei pazienti HCV positivi,delineando un percorso comune ai 3 Centri trapianto, da proporre al paziente ed al suo Centro dialisi: ilpaziente in trattamento non verrà escluso dalla lista unica regionale, ma solo temporaneamente sospeso;una volta riammesso in lista attiva, se la viremia si sarà negativizzata, verrà escluso dal protocollo donatoriHCV positivi. Un protocollo condiviso inerente il trattamento farmacologico consigliato per talipazienti sarà oggetto di sviluppo da parte della rete regionale nell’anno in corso.5. Pazienti in lista con rischio neoplasticoTali pazienti verranno collocati fuori lista per tutta la durata del follow-up, ma al rientro manterrannol’anzianità maturata dalla prima iscrizione in listaIl protocollo adottato dal Centro trapianti di Parma per la gestione dei pazienti in lista con carcinoma tiroideopapillifero e follicolare “very low risk” e “low risk” teso a ridurre il periodo di sospensione dalla lista ad unanno prevede: a) sospensione dalla lista attiva; B) classificazione e stadiazione del carcinoma; C) percorsochirurgico; D) percorso farmaco-radioterapico; E) test con Thyrogen (tireotropina-alfa) per evidenziare residuitiroidei e carcinoma differenziato della tiroide, prima della reimmissione in lista (se negativo). La rete regionalevaluterà entro il <strong>2009</strong> se estendere tale protocollo agli altri Centri trapianto di rene.6. Pazienti con fallimento del trapianto entro 90 giorniTali pazienti, al rientro in lista d’attesa, manterranno l’anzianità maturata dalla prima iscrizione in lista.102Liste d’attesa
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proseguirà, previa riformulazione
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• Accordo regionale per l’anzia
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