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Tratamento de Minérios

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738 Aglomeração – Parte II: Pelotização CETEM<br />

proprieda<strong>de</strong>s relacionadas à resistência física. Aproveitando-se dos diversos<br />

conhecimentos gerados nos estudos com sínteres, foi possível que Pimenta (19) e<br />

Mazanek & Jasienska (20) confirmassem, por exemplo, que a existência <strong>de</strong><br />

transformações alotrópicas do β-2CaO.SiO 2 promovem trincas no sínter e, que a<br />

presença <strong>de</strong> tri-cálcio-silicato (3CaO.SiO 2 ) aumenta a sua resistência.<br />

O sínter, no processo <strong>de</strong> redução, <strong>de</strong>ve ser utilizado quase imediatamente após a<br />

sua produção, uma vez que sua resistência não é suficiente para suportar os esforços <strong>de</strong><br />

estocagem, transporte e manuseio. A menor quantida<strong>de</strong> <strong>de</strong> fases escorificadas em<br />

pelotas confere às reações <strong>de</strong> sinterização entre as partículas <strong>de</strong> minério, papel<br />

principal na resistência <strong>de</strong>ste aglomerado. Apesar <strong>de</strong> em menor escala, muitas das fases<br />

formadas nos sínteres também ocorrem em pelotas. Neste caso, a estabilida<strong>de</strong> <strong>de</strong>stas<br />

fases durante e sob as condições <strong>de</strong> manuseio, ganha importância na manutenção das<br />

proprieda<strong>de</strong>s originais das pelotas, uma vez que o processo pelo qual ocorrem as<br />

reações <strong>de</strong> sinterização entre as partículas <strong>de</strong> minério é completamente estabilizado à<br />

temperatura ambiente, pelo fato <strong>de</strong> a difusão em pelotas, por ser um processo cinético<br />

termicamente ativado, praticamente não ocorrer nesta temperatura.<br />

Sendo elevada a taxa <strong>de</strong> resfriamento após a queima, no processo <strong>de</strong> pelotização,<br />

é perfeitamente razoável consi<strong>de</strong>rar a introdução <strong>de</strong> fortes tensões internas nas<br />

pelotas, <strong>de</strong>vido à interrupção brusca do processo difusional que estava em curso no<br />

início do resfriamento. A Figura 36 permite notar que, entre 1400 e 1100 o C, o<br />

coeficiente <strong>de</strong> difusão do cálcio na estrutura do tri-cálcio-silicato (3CaO.SiO 2 ) diminui<br />

bruscamente em temperaturas próximas <strong>de</strong> 1250 o C. Este fato reforça a hipótese, aqui<br />

formulada, <strong>de</strong> que a estabilida<strong>de</strong> das fases escorificadas será atingida no momento em<br />

que o aumento da energia interna, causado pelo resfriamento brusco, for revertido por<br />

meio do rearranjo atômico e iônico dos componentes das fases, reduzindo, assim, as<br />

tensões internas, seja pela formação <strong>de</strong> trincas, ou pela ocorrência <strong>de</strong> dissociações e<br />

reações químicas.

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