Rys. 6. Maksymalne stężenia pestycydów – sumy triazyn i 2,4-D w wybranych punktach poboruzlewni rzeki Odry. Punkt poboru próbki: 1 - ODRA(granica), 2 - Rzeka RUDA (Żory), 3 - RzekaRUDA (ujście do Odry), 4 - Rzeka BIERAWKA (ujście), 5 - Rzeka KLODNICA (Ligota),6 - Rzeka KŁODNICA (Bielszowice), 7 - Jezioro DZIERZNO (wlot), 8 - Jezioro DZIERZNO(wylot), 9 - ODRA (Kanał Gliwicki)76
Stosowana w badaniach procedura analityczna jest pracochłonna, ale pozwoliłana uzyskanie wiarygodnych wyników. Nie sprawdziły się w badaniachekstrakcji do fazy stałej SPE tzw. speediski, pozwalające wprawdziena duże skrócenie czasu ekstrakcji spe, ale powodujące duży rozrzut wyników.Uzyskiwane chromatogramy ekstraktów były często bardzo bogatei nastręczały kłopoty z pełnym rozdziałem oznaczanych analitów od obecnychw ekstrakcie zanieczyszczeń. Dlatego zastosowanie detektora masowegoi analiza z wykorzystaniem monitorowania pojedynczego jonu (SIM)pozwoliła na ominięcie problemów z niecałkowitym rozdziałem składnikówpróbki.LITERATURA1. Rodriguez I., Quintana J.B., Carpinteiro J., Carro A.M., Lorenzo R.A., CelaR.: „Determination of acidic drugs in sewage water by gas chromatography-massspectrometry as tert.-butyldimethylsilyl derivatives”, 2002,265-274.2. F. Sacher, F.T. Lange, H.-J. Brauch, J. Blankenhorn, 2001; “Pharmaceuticalsin groundwaters. Analitical methods and results of a monitoringprogram in Boden – Württemberg, Germany”; Journal of ChromatographyA, Vol. 938, pp. 199-210.3. V.Koutsouba, Th. Heberer, B. Fuhrmann, K. Schmidt-Baumler, D. Tsipi,A. Hiskia, 2003; “Determination of polar pharmaceuticals in sewage waterof Greece by gas – chromatography – mass spectrometry”; Chemosphere,Vol. 51, pp. 69-75.4. M. Stumpf, T. Ternes, R.-D. Wilken, S.V. Rodrigues, W. Bauman, 1999;“Polar drug residues in sewage I natural waters in the state of Rio dr Janerio,Brazil”; Science of Total Environment, Vol. 225, pp. 135-141.5. M.A. Soliman, J.A. Pedersen, J.H. Suffet, 2004; “Rapid gas chromatography– mass spectrometry screening method for human pharmaceuticals,hormones, antioxidants and plasticizers in water”; Journal of ChromatographyA, Vol. 1029, pp. 223-237.6. S. Weigel, U. Berger, E. Jensen, R. Kallenborn, H. Thoresen, H. Hühnerfuss,2004; “Determination of selected pharmaceuticals and caffeine insewage and seawater from Tromsø/Norway with emphasis on ibuprofenand its metabolites”; Chemosphere, Vol. 56, pp 583-592.7. Ternes Th.A., Occurrence of drugs in German sewage treatment plantsand rivers. Water research. 1998, 32, 3245-3260.77
- Page 1 and 2:
POSTĘPY CHROMATOGRAFIIPraca zbioro
- Page 3:
SPIS TREŚCIPrzedmowa..............
- Page 7 and 8:
Piotr M. SŁOMKIEWICZ 1 , Zygfryd W
- Page 9 and 10:
W komorze 2 znajduje się pojemnik
- Page 11 and 12:
czyna przypływać przez komorę 2
- Page 13 and 14:
4Cnapięcie [mV]3Rys. 6. Chromatogr
- Page 15 and 16:
Bronisław K. GŁÓD 1 , Paweł PIS
- Page 17 and 18:
Rys. 1. Metabolizm dopaminyL-dopa p
- Page 19 and 20:
Dopamina, której niedobór w czę
- Page 21 and 22:
katecholowej oraz kompleksowaniu ż
- Page 23 and 24:
typu skonstruowano w Instytucie Ele
- Page 25 and 26: takich jak zmęczenie czy stres. Dr
- Page 27 and 28: CPA SUROWICY KRWI PACJENTÓW Z CHOR
- Page 29 and 30: mo wyższych stężeń w surowicy e
- Page 31: LITERATURA1. C. Courderot-masuyer,
- Page 34 and 35: dopuszczające leki jak np. FDA nie
- Page 36 and 37: W przypadku przeprowadzania analizy
- Page 38 and 39: pompaHPLCkolumna chiralnakolumnarea
- Page 40 and 41: 25. K. Lorenz, E. Yashima, Y. Okamo
- Page 42 and 43: Tlen, chociaż jest konieczny do ż
- Page 44 and 45: σ2∗pπ * 2pπ 2pσ 2psingletowy
- Page 46 and 47: Rozpuszczalność tlenku azotu w wo
- Page 48 and 49: nia wolnych rodników. Dlatego nie
- Page 50 and 51: na do nich również poliaminy biog
- Page 52 and 53: trwały rodnik, możliwy do oznacze
- Page 54 and 55: cej zmiany stężenia detektora lub
- Page 56 and 57: Rodniki hydroksylowe są wyjątkowo
- Page 58 and 59: COOHOCOCH3aspirynahydrolizaCOOHCOC
- Page 60 and 61: W statycznej, chromatograficznej me
- Page 62 and 63: sowej. Warto zwrócić w tym przypa
- Page 64 and 65: 35. W. Pakszys, B.K. Głód, P.P. L
- Page 66 and 67: 95. A. Ghiselli, M. Serafini, F. Na
- Page 68 and 69: nych umożliwiających oznaczanie f
- Page 70 and 71: W monitoringu wód powierzchniowych
- Page 72: RT: 4.01 - 19.97IntensityIntensity1
- Page 75: Ciekawą rolę pełnią zbiorniki w
- Page 80 and 81: wania substancji, zwłaszcza, w ska
- Page 82 and 83: - Kolumnowa, elucyjna chromatografi
- Page 84 and 85: Przykłady a, a’, b, b’, c, c
- Page 86 and 87: ZJAWISKA PRZEŁADOWANIA KOLUMNY (PO
- Page 88 and 89: ZASADY OPTYMALNEGO STOSOWANIA PREPA
- Page 90 and 91: - przeładowanie objętościoweW ch
- Page 92 and 93: Średnica kolumnyNajbardziej celowe
- Page 94 and 95: Średnica ziaren wypełnienia kolum
- Page 96 and 97: RetencjaSilna retencja składników
- Page 98 and 99: OPERACJE JEDNOSTKOWE I TECHNOLOGIA
- Page 100 and 101: Rys. 10. Schemat ideowy chromatogra
- Page 102 and 103: Na rys. 13 pokazano kilka chromatog
- Page 104 and 105: fizycznych i hydrodynamicznych w ko
- Page 106 and 107: Nie opanowany do końca problem sta
- Page 108 and 109: Rys. 18. Przykłady reprezentowanyc
- Page 110 and 111: LITERATURA UZUPEŁNIAJĄCA (pozycje
- Page 112 and 113: 14. Hupe K.P. and Lauer H.H., J. Ch
- Page 114 and 115: stość izolowanych substancji. Pep
- Page 116 and 117: (SEC). Ostatnio, do tego celu wykor
- Page 118 and 119: 51243678 90 2 4 6 8 10 12 14 16Rys.
- Page 120 and 121: jące długie łańcuchy alkilowe,
- Page 122 and 123: Tabela 2. Modyfikatory fazy ruchome
- Page 124 and 125: nowymiennych, równorzędnie kation
- Page 126 and 127:
UKŁADY ADSORPCYJNE I ADSORPCYJNO-J
- Page 128 and 129:
CHROMATOGRAFIA ŻELOWAChromatografi
- Page 130 and 131:
CHROMATOGRAFIA ODDZIAŁYWAŃ HYDROF
- Page 132 and 133:
związków. Połączenie elektrofor
- Page 134 and 135:
METODY DETEKCJI W CHROMATOGRAFII PE
- Page 136 and 137:
[25] S.U. Sane, S.M. Cramer, T.M. P
Change language