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Weichmacherverlust bei PVC-Objekten von Joseph Beuys – Versuche zu kurativen und konservatorischen Massnahmen
TEIL III EXPERIMENTELLER TEIL: KURATIVE UND KONSERVATORISCHE EINGRIFFE. Chemische Nachstabilisierung
Interpretation
Da auf der Oberfläche der Proben kein Weichmacher feststellbar war, könnte der zusätzliche Verlust
eventuell mit dem Entweichen von flüchtigen Komponenten, welche Carbonylgruppen enthalten, im
Zusammenhang stehen. Dies könnte zum Beispiel durch die Abspaltung von Essigsäuren, die als
Acetatgruppen den Originalweichmacher im PVC-Material der Beuys-Multiples terminieren, der Fall sein.
Es soll hier noch einmal das Schema der Hydro-
lyse von linearen Polyestern dargestellt werden.
Ester spalten sich unter Einbau von Wasser-
molekülen in Säure und Alkohole. Wenn der
betroffene Ester eine Acetat-Endgruppe aufweist,
wie das in Grafik 39 dargestellte Beispiel zeigt,
spaltet sich Essigsäure ab, welche flüchtig ist
und in die Umgebung entweicht.
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Grafik 39 Hydrolyse des Weichmachers (Ende einer Kette)
1: Kettenende des Polyester-Wecichmachers
2: nach Hydrolyse: Alkohol-Ende
3: nach Hydrolyse: abgespaltene Essigsäure (flüchtig)
Eine andere Erklärung für die geringere Abnahme der Carbonylgruppen bei den stabilisierten Proben
könnte in der Umsetzung der Stabilisatoren zu finden sein.
Dem entsprechenden Reaktions–
schema, das in Grafik 40 noch
einmal dargestellt ist, kann ent–
nommen werden, dass bei der
Reaktion der Carbodiimide mit
Carbonsäuren (oder Wasser) zwei
(bzw. eine) weitere Carbonyl–
gruppen gebildet werden.
Grafik 40
Funktionsweise der Carbodiimide in Gegenwart
von H2O (unten links) oder Carbonsäuren
(unten rechts).
C C O
O
C CH3 H O 2
C C OH + HO
O
C
1 2 3
Falls diese Interpretation zutrifft, so hat tatsächlich eine Stabilisierung stattgefunden.
O
NH C
HN
O
H 2
N
C
N
R COOH
O
NH C
O
N
C
R
CH 3