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3 Einleitung
prozessiert und präsentiert. Dadurch reifen die DCs aus, wodurch sich ihre Expression an
Haupthistokompatibilitätskomplex (=MHC)-Proteinen und kostimulatorischen B7-Molekülen
(CD80/CD86) erhöht, und sie verlieren ihre phagozytotische Aktivität (Garrett et al., 2000;
West et al., 2000). Die Antigene werden auf der Zelloberfläche als sogenannte Peptid-MHC-
Komplexe präsentiert, weshalb DCs zur Gruppe der antigenpräsentierenden Zellen (APCs)
gehören. Auch Makrophagen und B-Lymphozyten können Antigene präsentieren und gehören
der Gruppe der APCs an.
Abbildung 3.2: Fluoreszenzmikroskopische Aufnahme humaner dendritischer Zellen (40x). Die
Zellkerne wurden mit DAPI in blau angefärbt, das Actin-Filament mit Alexa Fluor 568
Phalloidin in rot. Quelle: angefertigt am Institut für Hygiene und Mikrobiologie von Andrea
Villwock, AG Kurzai.
Durch die Präsentation von Antigenen können DCs unter anderem T-Lymphozyten zur
Proliferation anregen. CD8 + -T-Lymphozyten können Peptide erkennen, die von MHC-Klasse-
I-Molekülen der DCs präsentiert werden, CD4 + -T-Lymphozyten Peptide, die von MHC-
Klasse-II-Molekülen der DCs präsentiert werden. Zur Aktivierung von naiven
T-Lymphozyten ist zur Präsentation über MHC-Moleküle ein zusätzliches Signal durch
kostimulatorische Moleküle essentiell, die auf der Oberfläche von ausgereiften DCs
exprimiert werden (Théry, Amigorena, 2001). Es handelt sich um die Transmembran-
glykoproteine B7.1 (CD80) und B7.2 (CD86). Zudem wird nach Kontakt mit einem Pathogen
in DCs der nuclear factor κB (NF-κB) aktiviert, was die Ausschüttung von Zytokinen zur
Folge hat, die als Botenstoffe des Immunsystems sowohl das angeborene als auch das
adaptive Immunsystem beeinflussen. CD4 + -T-Lymphozyten differenzieren sich zum Beispiel
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