Dokument 1.pdf - OPUS - Universität Würzburg

6 Ergebnisse
6.4 Einfluss von RAD auf moDCs
Für die Analyse von DCs unter RAD wurden die im Folgenden aufgelisteten Readouts
verwendet.
6.4.1 Ausdifferenzierung der moDCs
In dieser Studie wurden während der Ausdifferenzierung der Monozyten zu dendritischen
Zellen am Tag der Isolation und am Tag +2, +4, +6 je 10 nM RAD und zur Kontrolle EtOH,
das Lösungsmittel von RAD, dazugegeben. Die mit RAD behandelten Zellen werden im
Folgenden auch als RAD-DCs bezeichnet, die Kontrollzellen auch als EtOH-DCs.
Abbildung 6.7: Histogramm der Oberflächenmarker auf moDCs. Darstellung des Forward-
und Sidescatters als Dot Plot eines exemplarischen Spenders nach 7-tägiger Behandlung mit
EtOH (A) oder 10 nM RAD (B). R1 markiert die Region der zur Analyse verwendeten
Zellen. In den Histogrammen (C,D) der FITC-Färbungen sind die Isotypkontrolle (blau
Mouse IgG2a FITC), die RAD-DCs (rot) und die EtOH-DCs (grün) dargestellt. moDCs
wiesen den Oberflächenmarker CD1a auf (C). Der Oberflächenmarker CD14 (D) der
Monozyten, aus denen sie generiert wurden, wurde nicht mehr exprimiert. Die Abbildungen
sind repräsentativ für 6 unabhängige Spender.
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