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6 Ergebnisse
Abbildung 6.11: Fluoreszenzintensitäten der Oberflächenmarker (A) CD40, (B) CD80, (C)
CD83 und (D) CD86 auf unreifen moDCs (unst), nach 36 h Stimulation mit
A. fumigatus und nach 36 h Stimulation mit LPS in Bezug auf die Isotypkontrolle. Die
weißen Balken stellen die EtOH-DCs dar, die schwarzen Balken die RAD-DCs. Die Analyse
erfolgte anhand 200 000 Zellen nach Färbung mit PE-markierten Antikörpern gegen die
entsprechenden Oberflächenmarker im Durchflusszytometer. Vermessen wurde die mittlere
Fluoreszenzintensität der Histogramme. Mittelwerte ± Standardabweichung, n = 8; p-Werte
aus Student's t Test zwischen der EtOH-Kontrolle und den RAD behandelten moDCs, ns =
nicht signifikant.
6.4.4 Ausschüttung von Zytokinen
DCs aktivieren aber nicht nur über kostimulatorische Moleküle T-Lymphozyten, sondern
schütten zusätzlich Zytokine aus. Zu den wichtigsten pro-inflammatorischen Zytokinen
zählen IL12-p40 und TNF-α, IL10 ist im Vergleich dazu ein bedeutendes anti-
inflammatorisches Zytokin. Wie auch im Kapitel 6.5 gezeigt, ist CCL20 das Chemokin, das
nach Konfrontation mit A. fumigatus am meisten hochreguliert wird. Es wurde sowohl die
Expression der mRNA der oben genannten Zytokine als auch deren Sezernierung in das
Medium auf Proteinebene nachgewiesen.
Die inflammatorischen Zytokine IL12-p40 und TNF-α und das Chemokin CCL20 zeigten
eine signifikant reduzierte Expression in RAD-DCs im Vergleich zu EtOH-DCs nach
Konfrontation mit A. fumigatus in Abhängigkeit von der unbehandelten Negativkontrolle
(Abb. 6.12A, B, C). RAD-DCs exprimierten 81 % ± 25 % weniger IL12-p40 mRNA,
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