GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

More documents

Recommendations

Info

hơn, µ là tỷ số các khối lượng của các nguyên tử liên kết với nhau bằng liên kết hóa trị. Ví dụ: liên kết C-H có , liên kết C-O có . m 1 và m 2 là khối lượng của các nguyên tử liên quan đến liên kết. Theo ghi nhận liên quan đến µ, liên kết có năng lượng cao nhất sẽ là X-OH (OH,NH,CH). Trình tự mức hấp thu năng lượng của một số liên kết thông thường nó ngược lại với µ và cường độ liên kết. Cl O-H > N-H > C-H>-nitrin > C C > C=O > C=C > C-O > C-C > C-F > C- Bảng 1.4: Tần số dao động của một vài nhóm chức Nhóm Liên kết Phạm vi tần số (cm -1 ) Alkyl C-H 2853-2962 Alcol O-H 3590-3650 Amin N-H 3300-3500 Cũng cần phải lưu ý là liên kết ba dao động ở tần số cao hơn liên kết đôi. Bảng 1.5: Tần số dao động của một vài nhóm chức có nối đôi và nối ba. Liên kết Phạm vi tần số (cm -1 ) C C 2100-2260 C=C 1620-1680 C N 2220-2260 C=O 1630-1780 Phổ IR của một hợp chất tương đối đơn giản có chứa nhiều mũi hấp thu. Điều này cho thấy rằng một phân tử không tuyên tính có n nguyên tử có 3n-6 kiểu dao động mà liên quan đến hấp thu bức xạ IR. Điều này có nghĩa là về mặt lý thuyết, metan có 9 giao động mũi hấp thu và benzen có 30 dao động hấp thu IR. 15
Bảng 1.6: Đặc tính hấp thu hồng ngoại của một số nhóm chức Nhóm Phạm vi tần số (cm -1 ) Cường độ mũi hấp thu 1. Alkyl C-H giãn 2853-2962 (Trung bình- mạnh) Isopropyl-CH(CH 3 ) 2 1380 -1385 và 1365-1370 t-Butyl –C(CH 3 ) 3 1385-1395 và 1365 Mạnh Mạnh Trung bình Mạnh 2. Alkenyl C-H giãn 3010-3095 Mạnh C=C giãn 1620-1680 Có thể thay đổi H R C CH 2 R C C H R H R C C R H cis H R H C C R H (out - of plane C-H bending) 985-1000 và 905-920 880-900 675-730 960-975 Mạnh trans 3. Alkyl C (dãn) Xấp xĩ 3300 Mạnh C C (dãn) 2100-2260 Có thể thay đổi 4. Hydrocacbon thơm 4.1. H Ar (dãn) 3030 Có thể thay đổi 4.2. Kiểu nhóm thế gắn vào vòng thơm (C-H biến dạng ngoài mặt phẳng) 16
Page 1 and 2: TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHI
Page 3 and 4: 2
Page 5 and 6: - Khi làm xong thí nghiệm phả
Page 7 and 8: - Khi làm việc với axit sunfur
Page 9 and 10: - Nếu phản ứng không cần
Page 11 and 12: Bảng 1.1: Một số chất làm
Page 13 and 14: - Axeton: CH 3 COCH 3 sôi ở 56,2
Page 15: Hình 1.1: Minh họa một dao đ
Page 19 and 20: trong etylen và etyn không có k
Page 21 and 22: Ký tự Số sóng (cm -1 ) Mũi h
Page 23 and 24: Ví dụ 2: Nhận danh các mũi h
Page 25 and 26: Ví dụ 4: Sinh viên tự nhận
Page 27 and 28: Hình 1.12: Một máy đo phổ NM
Page 29 and 30: Cường độ từ trường tăng
Page 31 and 32: 32 S không có spin (I=0) và nh
Page 33 and 34: trường nhỏ. Chúng ta có th
Page 35 and 36: H H H H H H H H H 3.0 ppm H H H
Page 37 and 38: Bảng 1.11: Độ dời hóa học
Page 39 and 40: 1.3.2.6. Proton tương đuơng v
Page 41 and 42: (a) (b) CHCl 2 CH 2 Cl 1,1,2-Triclo
Page 43 and 44: hàng chống trở lại từ trư
Page 45 and 46: (b) (a) CH 3 CH 2 Br Hình 1.29: Ph
Page 47 and 48: (a) (b) (c) H 3 C CH 2 CH 2 Z Ở
Page 49 and 50: Số proton tuơng đương, n Số
Page 51 and 52: Với phổ 1 H NMR chúng ta đạ
Page 53 and 54: cacbon rất thấp và do đó cac
Page 55 and 56: Bảng 1.13: Độ dời hóa học
Page 57 and 58: (a): Phổ khử ghép cặp băng
Page 59 and 60: 19 amino axít peptit cho thấy tr
Page 61 and 62: nhóm CH 3(C=O)NH. Tín hiệu mũi
Page 63 and 64: Độ dời hóa học của H-1:
Page 65 and 66: Hình 1.49: Một hệ thống AB t
Page 67 and 68:
(equatorial, e). Các proton nằm
Page 69 and 70:
Protocol of the H-1 NMR Prediction:
Page 71 and 72:
M + e M + + 2e - Phân tử + Đi
Page 73 and 74:
Những gì chúng ta mô tả bên
Page 75 and 76:
Bảng 1.16: Các đồng vị ổn
Page 77 and 78:
Cường độ % của mũi cơ b
Page 79 and 80:
Đồng vị Khối lượng Đồn
Page 81 and 82:
Hình 1.59: Phổ khối lượng c
Page 83 and 84:
Y -Y m/z=77 1.3.3.4. 2.Sự phân m
Page 85 and 86:
11. Anh chị hãy nêu cách tinh
Page 87 and 88:
9 * . Nhận diện các proton c
Page 89 and 90:
[1]. T.W. Gramham Solomons, Univers
Page 91 and 92:
2.2.4. Dung dịch AgNO 3 - Dung d
Page 93 and 94:
Dùng để phát hiện các axít
Page 95 and 96:
Dùng để phân biệt rượu b
Page 97 and 98:
2.2.19. Thuốc thử este hóa Tì
Page 99 and 100:
2.2.24. Dung dịch thuốc thử C
Page 101 and 102:
2.2.32. Phản ứng tạo màu v
Page 103 and 104:
Ống dẫn khí Kẹp ống nghi
Page 105 and 106:
Cho vào ống nghiệm khô 1 mL r
Page 107 and 108:
Kẹp ống nghiệm Giá đỡ Ố
Page 109 and 110:
Ống 2: 0,5 mL CH 3 COOH Lấy b
Page 111 and 112:
32.1.5. Phản ứng với kali fer
Page 113 and 114:
3.2.4. Este 3.2.4.1. Phản ứng v
Page 115 and 116:
3.4. Thực nghiệm Thí nghiệm
Page 117 and 118:
Nước Ống nghiệm Pyrex: N,N-d
Page 119 and 120:
Ống dẫn khí Kẹp ống nghi
Page 121 and 122:
BÀI 4: PHẢN ỨNG ESTE HÓA 4.1.
Page 123 and 124:
p A = P A . X A (1) p B = P B . X B
Page 125 and 126:
4.2.4.2. Sơ đồ dụng cụ xác
Page 127 and 128:
4.2.4.3.1.2. Aspirin Hình 6.3.3: P
Page 129 and 130:
Hình 6.4.4: Phổ NMR 1 H của m
Page 131 and 132:
Hình 6.6.3: Phổ NMR của mũi h
Page 133 and 134:
Hình 6.7.2: Phổ NMR 13 C của m
Page 135 and 136:
4.4. Thực hành 4.4.1. Tổng qua
Page 137 and 138:
4.4.3. Thực nghiệm V 1 thể t
Page 139 and 140:
Hình 5.6: Sơ đồ đun cách th
Page 141 and 142:
nhiệt độ nóng chảy mao qu
Page 143 and 144:
2. Anh (Chị) hãy cho biết các
Page 145 and 146:
144
Page 147 and 148:
5.2.2. Điều kiện của quá tr
Page 149 and 150:
5.2.2.3.3. Phổ khối lượng H
Page 151 and 152:
V 2 = thể tích H 2 SO 4 98%, H 2
Page 153 and 154:
Sản phẩm acid sunfanilic tinh k
Page 155 and 156:
5.6. Tài liệu tham khảo [1]. N
Page 157 and 158:
Phản ứng giữa N,N-dimetylanil
Page 159 and 160:
dụng của HNO 2 amin bậc 1 m
Page 161 and 162:
6.2.5.1.2.2. Quang phổ 13 C Dung
Page 163 and 164:
Hình 8.8: Quang phổ 1H của h
Page 165 and 166:
Hình 8.12: Quang phổ khối lư
Page 167 and 168:
6.4.2. Tính toán nguyên liệu T
Page 169 and 170:
Becher 1 Becher 3 Hình 8.18: Sơ
Page 171 and 172:
Kết tinh Becher : sản phẩm m
Page 173 and 174:
2. Rữa bằng 10 ml etanol, 5 ml
Page 175 and 176:
4. Anh (Chị) hãy cho biết các
Page 177 and 178:
7.2.1.2. Peckin Ngưng tụ Peckin
Page 179 and 180:
7.2.1.4.2.2. Quang phổ 13 C Hinh
Page 181 and 182:
7.4.3. Thực hành 7.4.3.1 Điều
Page 183 and 184:
Etanol, sản phẩm thô Hình 9.1
Page 185 and 186:
ađol là cơ chế phản ứng g
Page 187 and 188:
Hình 10.2: Quang phổ 1 H của h
Page 189 and 190:
m 1 = khối lượng NaOH cần l
Page 191 and 192:
Etanol, sản phẩm thô Hình 10.
Page 193 and 194:
1 cm Dung môi truyền nhiệt là
Page 195 and 196:
BÀI 9: ĐIỀU CHẾ 2 - NAPHTYL M
Page 197 and 198:
Page 199 and 200:
[4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-but
Page 201 and 202:
9.4.3.2. Kết tinh lại sản ph
Page 203 and 204:
9.5.2. Câu hỏi dành cho Anh (Ch
Page 205 and 206:
- PolyTerpenoit: một số lớn c
Page 207 and 208:
ly dễ dàng, đồng thời làm
Page 209 and 210:
Trong đó: P A , P B : áp suất
Page 211 and 212:
này P A = 641 mmHg, P B = 119 mmHg
Page 213 and 214:
10.2.8. Xác định thành phần
Page 215 and 216:
RI C. sinensis THN VAL MES MAB β-M
Page 217 and 218:
RI C. sinensis THN VAL MES MAB β-E
Page 219 and 220:
RI C. sinensis THN VAL MES MAB Oxyg
Page 221 and 222:
11.1. Mục đích thí nghiệm B
Page 223 and 224:
Page 225 and 226:
11.4.3. Thực hành 11.4.3.1. Đi
Page 227 and 228:
trong suốt có sự thay đổi n
Page 229 and 230:
12.1. Mục đích thí nghiệm B
Page 231 and 232:
Xúc tác cho quá trình oxy hóa
Page 233 and 234:
Với các hợp chất nhân thơm
Page 235 and 236:
Page 237 and 238:
12.4. Thực hành 12.4.1. Tổng q
Page 239 and 240:
Đun sôi hỗn hợp phản ứng
Page 241 and 242:
4. Anh (Chị) hãy vẽ sơ đồ
Page 243 and 244:
BÀI 1: KỸ THUẬT CƠ BẢN TRON
Page 245 and 246:
...................................
Page 247 and 248:
...................................
Page 249 and 250:
10. Giả sử có tính huấn là
Page 251 and 252:
...................................
Page 253 and 254:
...................................
Page 255 and 256:
...................................
Page 257 and 258:
hiệu ở 4.16 ppm (s,2H), 5.42 pp
Page 259 and 260:
...................................
Page 261 and 262:
...................................
Page 263 and 264:
12. Xác định công thức phân
Page 265 and 266:
1. Anh (Chị) hãy viết phương
Page 267 and 268:
...................................
Page 269 and 270:
...................................
Page 271 and 272:
cơ chế trên thuộc loại cơ
Page 273 and 274:
1. Anh (Chị) hãy cho biết đ
Page 275 and 276:
...................................
Page 277 and 278:
...................................
Page 279 and 280:
...................................
Page 281 and 282:
...................................
Page 283 and 284:
V 5 V 6 V 7 2. Trả lời câu h
Page 285 and 286:
...................................
Page 287 and 288:
Phản ứng này có tên là gì,
Page 289 and 290:
...................................
Page 291 and 292:
...................................
Page 293 and 294:
...................................
Page 295 and 296:
BÀI 5: PHÂN TÍCH ĐỊNH TÍNH A
Page 297 and 298:
...................................
Page 299 and 300:
...................................
Page 301 and 302:
...................................
Page 303 and 304:
BÀI 6: TỔNG HỢP ESTE METYL SAL
Page 305 and 306:
1. Anh (Chị) hãy viết phương
Page 307 and 308:
...................................
Page 309 and 310:
...................................
Page 311 and 312:
Hình 6.3.1: Quang phổ 1 H của
Page 313 and 314:
A B C D E 2.2. Aspirin Hình 6.3.3:
Page 315 and 316:
2.2.2. Phần câu hỏi dành riê
Page 317 and 318:
D E F Hình 6.4.1: Phổ 1 H của
Page 319 and 320:
Hình 6.4.5: Phổ NMR 13 C của m
Page 321 and 322:
...................................
Page 323 and 324:
...................................
Page 325 and 326:
...................................
Page 327 and 328:
Hình 6.6.4: Phổ NMR của mũi h
Page 329 and 330:
BÀI 7: TỔNG HỢP AXÍT SULFANIL
Page 331 and 332:
...................................
Page 333 and 334:
Ký hiệu Hấp thu (s,d,t,q...)
Page 335 and 336:
M +2 ) A B C D 334
Page 337 and 338:
1.2. β-naphtol da cam 1.2.1. Hóa
Page 339 and 340:
...................................
Page 341 and 342:
...................................
Page 343 and 344:
Page 345 and 346:
Hình 8.5: Quang phổ 13 C của h
Page 347 and 348:
...................................
Page 349 and 350:
...................................
Page 351 and 352:
Ký hiệu Số sóng (cm -1 ) Mũi
Page 353 and 354:
A B C D E F G H Hình 8.10: Quang p
Page 355 and 356:
Ký hiệu Khối lượng phân m
Page 357 and 358:
BÀI 9: TỔNG HỢP BENZALAXETON H
Page 359 and 360:
...................................
Page 361 and 362:
Hinh 9.2: Quang phổ 1 H của h
Page 363 and 364:
6. Anh chị hãy cho biết các p
Page 365 and 366:
...................................
Page 367 and 368:
Hình 10.1: Quang phổ IR của h
Page 369 and 370:
G H I Hình 10.4: Quang phổ 13 C
Page 371 and 372:
BÀI 11: TỔNG HỢP 2- NAPHTYL ME
Page 373 and 374:
...................................
Page 375 and 376:
Page 377 and 378:
Page 379 and 380:
Page 381 and 382:
...................................
Page 383 and 384:
...................................
Page 385 and 386:
...................................
Page 387 and 388:
Page 389 and 390:
Hình 13.4: Quang phổ 13 C của
Page 391 and 392:
...................................
Page 393 and 394:
Ký hiệu Số sóng (cm -1 ) Mũi
Page 395 and 396:
Page 397 and 398:
Page 399 and 400:
Bảng các phụ lục về cách
Page 401 and 402:
Bảng 15.2: Độ dời hóa học
Page 403 and 404:
Bảng 15.4:Có thể được sử
Page 405 and 406:
Bảng 15.5 : Độ dời hóa họ
Page 407 and 408:
406
Page 409 and 410:
Bảng 15.9: Độ dời hóa học
Page 411 and 412:
Bảng 15.13: Độ dời hóa họ
Page 413 and 414:
412
Page 415 and 416:
1.6. Độ dời hóa học, đặc
Page 417 and 418:
2. Phổ NMR 13 C 2.1. Độ dời
Page 419 and 420:
Bàng 15.17: Nhóm thế gia tăng
Page 421 and 422:
Nguyên tử cacbon sp 2 của alke
Page 423 and 424:
422
Page 425 and 426:
424
show all

GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?