14.03.2018 Views

GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

LINK BOX: https://app.box.com/s/cfntpq5wtvi7vo8meeecn04f9zujl5lh LINK DOCS.GOOGLE: https://drive.google.com/file/d/1yFzflOSZreQAexDlbRKN7zasQ917m7qA/view?usp=sharing

LINK BOX:
https://app.box.com/s/cfntpq5wtvi7vo8meeecn04f9zujl5lh
LINK DOCS.GOOGLE:
https://drive.google.com/file/d/1yFzflOSZreQAexDlbRKN7zasQ917m7qA/view?usp=sharing

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

7.2.1.2. Peckin<br />

Ngưng tụ Peckin là phản ứng giữa một alđehyt với một alhydrid axít<br />

và tác nhân kiềm xúc tác để tạo thành axít , không no.Ví dụ: phản ứng<br />

ngưng tụ giữa benz alđehyt với anhydrit axetic. Ở đây natri axetat đóng vai trò<br />

của xúc tác kiềm. Nó có thể được thay thế bằng Na 2 CO 3 , các bazơ hữu cơ<br />

hay một tác nhân kiềm khác<br />

7.2.1.3. Ngưng tụ Claisen<br />

Ngưng tụ Caizen về mặt bản chất là sự tương tác giữa hai phân tử<br />

este (có chứa H ) khi có mặt xúc tác kiềm (thông thường là natri enolat), dẫn<br />

tới sự tạo thành các hợp chất -dicacbonyl (- xetoeste hay các -dixeton). Ví<br />

dụ cho quá trình này là tổng hợp etylaxetoaxetat và benzoylaxeton .<br />

Tác nhân kiềm ở đây cũng tách H dưới dạng proton và tạo ra<br />

carbanion, carbanion đó cộng nucleophin vào nhóm cacbonyl của phân tử<br />

este thứ hai.<br />

Thực ra sau phản ứng, sản phẩm tồn tại dưới dạng muối natri của etyl<br />

axetoaxetat vì vậy cần phân hủy nó bằng dung dịch HCl loãng. Ở loại phản<br />

ứng này, thực tế người ta không dùng trực tiếp enolatnatri, mà thường dùng đi<br />

từ natri kim loại. Khi đó natri phản ứng với nước có lẫn trong este để tạo ra<br />

natri enolat mới sinh, xúc tác tốt cho phản ứng.<br />

9.2.1.4. Dữ liệu phổ của benzalaxeton<br />

7.2.1.4.1. Quang phổ IR<br />

Hinh 9.1: Quang phổ IR của hợp chất<br />

176

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!