GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

Hình 1.37: Phổ NMR 13 C thự hiện proton off-resonance decoupling của 4-(N,Ndietylamino)benzalđêhit
Hình 1.38: Phổ NMR 13 C thự hiện kỹ thuật khử ghép cặp proton
(pronton-decoupled) của 4-(N,N-dietylamino)benzalđêhit
Phổ trong (hình 1.38) là phổ khử ghép cặp proton( pronon decoupling)
trong đó tất cả các mũi của hợp chất xuất hiện như là mũi đơn. Tâm của mũi
ba (triplet) ở 79(ppm) là của dung môi CDCl 3 . (Tín hiệu 13 C của CDCl 3 bị chẽ
mũi thành 3 mũi là do ghép cặp với nguyên tử deutori, số lượng tử spin bằng 1,
các trạng spin là -1,0 và +1. Mũi tín hiệu ở δ= 0 là do (CH 3 ) 4 Si (TMS).
Phổ trong (hình 1.37) là phổ (proton off resonance decoupled
spectrum). Nó cho chúng ta thấy những tín hiệu gì thuộc về nhứng hạt nhân
của nhóm etyl. Tín hiệu mũi ba (f), (triplet) ở δ = 47 ppm là do những nhóm –
CH 2 tuơng đương và tín hiệu mũi 4 (g), (quartet) ở δ= 13 ppm do các nhóm –
CH 3 tương đương.
Hai tín hiệu trong phổ ở δ= 126 và 154 ppm tương ứng với những
nguyên tử C của vòng benzene mà nó không có mang các nguyên tử hyđro (b)
và (e). Độ âm điện lớn của nguyên tử N (khi so sánh với cacbon) gây ra tín
hiệu từ (e) ở trường thấp ( ở δ = 154 ppm). Mũi đôi ở δ= 193 gây ra do nguyên
tử cacbon của nhóm alđe hit. Độ dời hóa học của nó thì hầu như ở trường
thấp của tất các mũi tín hiệu bởi vì độ âm điện lớn của nguyên tử oxy gắn vào
nguyên tử cacbon và bởi vì sự phân bố cộng hưởng của cấu trúc thứ hai tiếp
theo sau. Cả hai hệ số là nguyên nhân làm cho mật độ electron ở nguyên tử
51