GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

More documents

Recommendations

Info

Bảng 12.1: Thành phần cấu tử tách ra trong phương pháp lôi cuốn hơi nước Chất M B Điểm sôi ( o C) P B ở 100 o C (mmHg) % Chưng cất Carvon 150 230 9 9,7 Geraniol 154 230 5 5,6 Anetol 148 235 8 7,1 Eugenol 164 250 2 1,7 -Santanol 228 301
này P A = 641 mmHg, P B = 119 mmHg. Mol phân tử của hai chất lỏng là 18 và 157 g, thế giá trị vào phương trình (4) ta có: m A m B 641 x 119 18 6,2 157 10 Do đó cứ mỗi 6,2 g hơi nước ngưng tụ sẽ thu được 10 g bromo benzen (hoặc chưng cất chưa 62% khối lượng bromobenzen) mặt dầu áp suất hơi của bromobenze chỉ bằng 119:141 áp suất hơi nước ở điểm sôi của hỗn hợp. Tương tự áp dụng cho trường hợp clorobenzen, điểm sôi của hỗn hợp là 90,3 o C, P A = 530 mmHg, P B = 230 mmHg, M B = 112,5 g và chưng cất có chứa 71% khối lượng clorobenzen; iodobenzen điểm sôi của hỗn hợp 98,2 o C, P A = 712 mmHg, P B =48, M B = 204, cho ra giá trị chưng cất có chứa 43% khối lượng iodobenzen. Chưng cất anilin có điểm sôi hỗn hợp là 98,5 o C, P A = 717 mmHg, P B = 43 mmHg, M B = 93 g, tính toán chỉ có 23% anilin. Điều này được giải thích là do anilin hòa tan tropng nước một phần và áp suất hơi hơi giảm. 10.2.6.3.3. Phương pháp ly trích tinh dầu dưới sự chiếu xạ của vi sóng 10.2.6.3.3.1. Hiện tượng làm nóng vật chất Một số phân tử, trong đó có nước, phân chia điện tích trong phân tử một cách bất đối xứng. Do đó khi đặt trong điện trường một chiều, các phân tử này chuyển động như những lưỡng cực định hướng theo chiều của điện trường. Nếu là điện trường xoay chiều, thì sự định hướng của các lưỡng cực sẽ thay đổi theo chiều của điện trường đó. Phân tử nước có độ phân cực lớn, nên nước là một chất rất lý tưởng để đun nóng bằng vi sóng. Vi sóng được áp dụng trong hóa học chủ yếu là khai thác hiện tượng làm nóng lên của vật chất, nhất là những phân tử tồn tại một momen lưỡng cực thường trực. Những phân tử này có lưỡng cực định hướng theo chiều của từ trường, nên điện xoay chiều có tần số cao sẽ gây một xáo động rất lớn các phân tử trên khiến chúng ma sát rất mạnh, đây chính là nguồn gốc của sự nóng lên của vật chất. Vi sóng cung cấp một phương pháp duy nhất về sự đun nóng không dùng sự truyền nhiệt bình thường, tức là sức nóng đi từ bề mặt của vật chất vào bên trong, mà vi sóng xuyên thấu vật chất, làm nóng vật chất tại điểm phân cực hay từ bên trong nó. Sự đun nóng này rất chọn lọc, trực tiếp, hiệu quả và nhanh chóng. 10.2.6.3.3.2. Ứng dụng vi sóng vào ly trích tinh dầu từ thực vật Nguyên tắc cơ bản là nước chứa trong các tế bào rất mau sôi lên dưới sự chiếu xạ của vi sóng. Trong thực vật tươi, nước hiện diện trong khắp các tế bào, khi nước sôi, áp lực hơi nước làm vỡ tất cả các tế bào, nhanh chóng lôi cuốn theo các hợp chất hữu cơ dễ bay hơi thoát ra. Thêm vào đó là các hợp chất hữu cơ phân cực cũng nóng lên đồng thời với nước dưới sự tác dụng của vi sóng, việc này hỗ trợ thêm hiện tượng chưng cất hơi nước đang xảy ra. Ưu điểm: tinh dầu có mùi thơm tự nhiên, tốn ít năng lượng và thời gian. Nhược điểm: chưa tiến hành được với một lượng lớn nguyên liệu và chưa áp dụng vào sản xuất. 210
Page 1 and 2:
TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHI
Page 3 and 4:
2
Page 5 and 6:
- Khi làm xong thí nghiệm phả
Page 7 and 8:
- Khi làm việc với axit sunfur
Page 9 and 10:
- Nếu phản ứng không cần
Page 11 and 12:
Bảng 1.1: Một số chất làm
Page 13 and 14:
- Axeton: CH 3 COCH 3 sôi ở 56,2
Page 15 and 16:
Hình 1.1: Minh họa một dao đ
Page 17 and 18:
Bảng 1.6: Đặc tính hấp thu
Page 19 and 20:
trong etylen và etyn không có k
Page 21 and 22:
Ký tự Số sóng (cm -1 ) Mũi h
Page 23 and 24:
Ví dụ 2: Nhận danh các mũi h
Page 25 and 26:
Ví dụ 4: Sinh viên tự nhận
Page 27 and 28:
Hình 1.12: Một máy đo phổ NM
Page 29 and 30:
Cường độ từ trường tăng
Page 31 and 32:
32 S không có spin (I=0) và nh
Page 33 and 34:
trường nhỏ. Chúng ta có th
Page 35 and 36:
H H H H H H H H H 3.0 ppm H H H
Page 37 and 38:
Bảng 1.11: Độ dời hóa học
Page 39 and 40:
1.3.2.6. Proton tương đuơng v
Page 41 and 42:
(a) (b) CHCl 2 CH 2 Cl 1,1,2-Triclo
Page 43 and 44:
hàng chống trở lại từ trư
Page 45 and 46:
(b) (a) CH 3 CH 2 Br Hình 1.29: Ph
Page 47 and 48:
(a) (b) (c) H 3 C CH 2 CH 2 Z Ở
Page 49 and 50:
Số proton tuơng đương, n Số
Page 51 and 52:
Với phổ 1 H NMR chúng ta đạ
Page 53 and 54:
cacbon rất thấp và do đó cac
Page 55 and 56:
Page 57 and 58:
(a): Phổ khử ghép cặp băng
Page 59 and 60:
19 amino axít peptit cho thấy tr
Page 61 and 62:
nhóm CH 3(C=O)NH. Tín hiệu mũi
Page 63 and 64:
Độ dời hóa học của H-1:
Page 65 and 66:
Hình 1.49: Một hệ thống AB t
Page 67 and 68:
(equatorial, e). Các proton nằm
Page 69 and 70:
Protocol of the H-1 NMR Prediction:
Page 71 and 72:
M + e M + + 2e - Phân tử + Đi
Page 73 and 74:
Những gì chúng ta mô tả bên
Page 75 and 76:
Bảng 1.16: Các đồng vị ổn
Page 77 and 78:
Cường độ % của mũi cơ b
Page 79 and 80:
Đồng vị Khối lượng Đồn
Page 81 and 82:
Hình 1.59: Phổ khối lượng c
Page 83 and 84:
Y -Y m/z=77 1.3.3.4. 2.Sự phân m
Page 85 and 86:
11. Anh chị hãy nêu cách tinh
Page 87 and 88:
9 * . Nhận diện các proton c
Page 89 and 90:
[1]. T.W. Gramham Solomons, Univers
Page 91 and 92:
2.2.4. Dung dịch AgNO 3 - Dung d
Page 93 and 94:
Dùng để phát hiện các axít
Page 95 and 96:
Dùng để phân biệt rượu b
Page 97 and 98:
2.2.19. Thuốc thử este hóa Tì
Page 99 and 100:
2.2.24. Dung dịch thuốc thử C
Page 101 and 102:
2.2.32. Phản ứng tạo màu v
Page 103 and 104:
Ống dẫn khí Kẹp ống nghi
Page 105 and 106:
Cho vào ống nghiệm khô 1 mL r
Page 107 and 108:
Kẹp ống nghiệm Giá đỡ Ố
Page 109 and 110:
Ống 2: 0,5 mL CH 3 COOH Lấy b
Page 111 and 112:
32.1.5. Phản ứng với kali fer
Page 113 and 114:
3.2.4. Este 3.2.4.1. Phản ứng v
Page 115 and 116:
3.4. Thực nghiệm Thí nghiệm
Page 117 and 118:
Nước Ống nghiệm Pyrex: N,N-d
Page 119 and 120:
Ống dẫn khí Kẹp ống nghi
Page 121 and 122:
BÀI 4: PHẢN ỨNG ESTE HÓA 4.1.
Page 123 and 124:
p A = P A . X A (1) p B = P B . X B
Page 125 and 126:
4.2.4.2. Sơ đồ dụng cụ xác
Page 127 and 128:
4.2.4.3.1.2. Aspirin Hình 6.3.3: P
Page 129 and 130:
Hình 6.4.4: Phổ NMR 1 H của m
Page 131 and 132:
Hình 6.6.3: Phổ NMR của mũi h
Page 133 and 134:
Hình 6.7.2: Phổ NMR 13 C của m
Page 135 and 136:
4.4. Thực hành 4.4.1. Tổng qua
Page 137 and 138:
4.4.3. Thực nghiệm V 1 thể t
Page 139 and 140:
Hình 5.6: Sơ đồ đun cách th
Page 141 and 142:
nhiệt độ nóng chảy mao qu
Page 143 and 144:
2. Anh (Chị) hãy cho biết các
Page 145 and 146:
144
Page 147 and 148:
5.2.2. Điều kiện của quá tr
Page 149 and 150:
5.2.2.3.3. Phổ khối lượng H
Page 151 and 152:
V 2 = thể tích H 2 SO 4 98%, H 2
Page 153 and 154:
Sản phẩm acid sunfanilic tinh k
Page 155 and 156:
5.6. Tài liệu tham khảo [1]. N
Page 157 and 158:
Phản ứng giữa N,N-dimetylanil
Page 159 and 160: dụng của HNO 2 amin bậc 1 m
Page 161 and 162: 6.2.5.1.2.2. Quang phổ 13 C Dung
Page 163 and 164: Hình 8.8: Quang phổ 1H của h
Page 165 and 166: Hình 8.12: Quang phổ khối lư
Page 167 and 168: 6.4.2. Tính toán nguyên liệu T
Page 169 and 170: Becher 1 Becher 3 Hình 8.18: Sơ
Page 171 and 172: Kết tinh Becher : sản phẩm m
Page 173 and 174: 2. Rữa bằng 10 ml etanol, 5 ml
Page 175 and 176: 4. Anh (Chị) hãy cho biết các
Page 177 and 178: 7.2.1.2. Peckin Ngưng tụ Peckin
Page 179 and 180: 7.2.1.4.2.2. Quang phổ 13 C Hinh
Page 181 and 182: 7.4.3. Thực hành 7.4.3.1 Điều
Page 183 and 184: Etanol, sản phẩm thô Hình 9.1
Page 185 and 186: ađol là cơ chế phản ứng g
Page 187 and 188: Hình 10.2: Quang phổ 1 H của h
Page 189 and 190: m 1 = khối lượng NaOH cần l
Page 191 and 192: Etanol, sản phẩm thô Hình 10.
Page 193 and 194: 1 cm Dung môi truyền nhiệt là
Page 195 and 196: BÀI 9: ĐIỀU CHẾ 2 - NAPHTYL M
Page 199 and 200: [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-but
Page 201 and 202: 9.4.3.2. Kết tinh lại sản ph
Page 203 and 204: 9.5.2. Câu hỏi dành cho Anh (Ch
Page 205 and 206: - PolyTerpenoit: một số lớn c
Page 207 and 208: ly dễ dàng, đồng thời làm
Page 209: Trong đó: P A , P B : áp suất
Page 213 and 214: 10.2.8. Xác định thành phần
Page 215 and 216: RI C. sinensis THN VAL MES MAB β-M
Page 217 and 218: RI C. sinensis THN VAL MES MAB β-E
Page 219 and 220: RI C. sinensis THN VAL MES MAB Oxyg
Page 221 and 222: 11.1. Mục đích thí nghiệm B
Page 225 and 226: 11.4.3. Thực hành 11.4.3.1. Đi
Page 227 and 228: trong suốt có sự thay đổi n
Page 229 and 230: 12.1. Mục đích thí nghiệm B
Page 231 and 232: Xúc tác cho quá trình oxy hóa
Page 233 and 234: Với các hợp chất nhân thơm
Page 237 and 238: 12.4. Thực hành 12.4.1. Tổng q
Page 239 and 240: Đun sôi hỗn hợp phản ứng
Page 241 and 242: 4. Anh (Chị) hãy vẽ sơ đồ
Page 243 and 244: BÀI 1: KỸ THUẬT CƠ BẢN TRON
Page 245 and 246: ...................................
Page 247 and 248: ...................................
Page 249 and 250: 10. Giả sử có tính huấn là
Page 251 and 252: ...................................
Page 253 and 254: ...................................
Page 255 and 256: ...................................
Page 257 and 258: hiệu ở 4.16 ppm (s,2H), 5.42 pp
Page 259 and 260: ...................................
Page 261 and 262:
...................................
Page 263 and 264:
12. Xác định công thức phân
Page 265 and 266:
1. Anh (Chị) hãy viết phương
Page 267 and 268:
...................................
Page 269 and 270:
...................................
Page 271 and 272:
cơ chế trên thuộc loại cơ
Page 273 and 274:
1. Anh (Chị) hãy cho biết đ
Page 275 and 276:
...................................
Page 277 and 278:
...................................
Page 279 and 280:
...................................
Page 281 and 282:
...................................
Page 283 and 284:
V 5 V 6 V 7 2. Trả lời câu h
Page 285 and 286:
...................................
Page 287 and 288:
Phản ứng này có tên là gì,
Page 289 and 290:
...................................
Page 291 and 292:
...................................
Page 293 and 294:
...................................
Page 295 and 296:
BÀI 5: PHÂN TÍCH ĐỊNH TÍNH A
Page 297 and 298:
...................................
Page 299 and 300:
...................................
Page 301 and 302:
...................................
Page 303 and 304:
BÀI 6: TỔNG HỢP ESTE METYL SAL
Page 305 and 306:
1. Anh (Chị) hãy viết phương
Page 307 and 308:
...................................
Page 309 and 310:
...................................
Page 311 and 312:
Hình 6.3.1: Quang phổ 1 H của
Page 313 and 314:
A B C D E 2.2. Aspirin Hình 6.3.3:
Page 315 and 316:
2.2.2. Phần câu hỏi dành riê
Page 317 and 318:
D E F Hình 6.4.1: Phổ 1 H của
Page 319 and 320:
Hình 6.4.5: Phổ NMR 13 C của m
Page 321 and 322:
...................................
Page 323 and 324:
...................................
Page 325 and 326:
...................................
Page 327 and 328:
Hình 6.6.4: Phổ NMR của mũi h
Page 329 and 330:
BÀI 7: TỔNG HỢP AXÍT SULFANIL
Page 331 and 332:
...................................
Page 333 and 334:
Ký hiệu Hấp thu (s,d,t,q...)
Page 335 and 336:
M +2 ) A B C D 334
Page 337 and 338:
1.2. β-naphtol da cam 1.2.1. Hóa
Page 339 and 340:
...................................
Page 341 and 342:
...................................
Page 343 and 344:
Hình 8.2: Quang phổ 1 H của h
Page 345 and 346:
Hình 8.5: Quang phổ 13 C của h
Page 347 and 348:
...................................
Page 349 and 350:
...................................
Page 351 and 352:
Ký hiệu Số sóng (cm -1 ) Mũi
Page 353 and 354:
A B C D E F G H Hình 8.10: Quang p
Page 355 and 356:
Ký hiệu Khối lượng phân m
Page 357 and 358:
BÀI 9: TỔNG HỢP BENZALAXETON H
Page 359 and 360:
...................................
Page 361 and 362:
Hinh 9.2: Quang phổ 1 H của h
Page 363 and 364:
6. Anh chị hãy cho biết các p
Page 365 and 366:
...................................
Page 367 and 368:
Hình 10.1: Quang phổ IR của h
Page 369 and 370:
G H I Hình 10.4: Quang phổ 13 C
Page 371 and 372:
BÀI 11: TỔNG HỢP 2- NAPHTYL ME
Page 373 and 374:
...................................
Page 375 and 376:
Page 377 and 378:
Page 379 and 380:
Hình 11.5: Quang phổ khối lư
Page 381 and 382:
...................................
Page 383 and 384:
...................................
Page 385 and 386:
...................................
Page 387 and 388:
Page 389 and 390:
Hình 13.4: Quang phổ 13 C của
Page 391 and 392:
...................................
Page 393 and 394:
Ký hiệu Số sóng (cm -1 ) Mũi
Page 395 and 396:
Page 397 and 398:
Hình 14.5: Quang phổ khối lư
Page 399 and 400:
Bảng các phụ lục về cách
Page 401 and 402:
Page 403 and 404:
Bảng 15.4:Có thể được sử
Page 405 and 406:
Bảng 15.5 : Độ dời hóa họ
Page 407 and 408:
406
Page 409 and 410:
Page 411 and 412:
Bảng 15.13: Độ dời hóa họ
Page 413 and 414:
412
Page 415 and 416:
1.6. Độ dời hóa học, đặc
Page 417 and 418:
2. Phổ NMR 13 C 2.1. Độ dời
Page 419 and 420:
Bàng 15.17: Nhóm thế gia tăng
Page 421 and 422:
Nguyên tử cacbon sp 2 của alke
Page 423 and 424:
422
Page 425 and 426:
424
show all

GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?