GIÁO TRÌNH THỰC HÀNH HÓA HỮU CƠ TRƯỜNG ĐẠI HỌC CÔNG NGHIỆP TP. HỒ CHÍ MINH (2016)

tứ cấp như C-1,4 và 5 cho ra tín hiệu yếu hơn các nguyên tử cacbon khác mà
có proton gắn vào. Trong trường hợp của cacbon tứ cấp B, tín hiệu của nó đã
hoàn toàn bị lỗi. Do đó những tín hiệu trong phổ 13 C ít định lượng hơn trong
phổ 1 H NMR.
1.3.2.13.3. Phổ 2 chiều
Ví dụ 7: Một phổ tương quan hai chiều của các proton vòng thơm trong
hợp chất aspirin
Hình 1.51: Phổ tương quan H-H của vùng vơm thơm trong hợp chất aspirin
Kết nối máy tính của máy đo phổ NMR mang lại một tiện ích rất lớn
trong xử lý dữ liệu và đạt được dữ liệu và đưa đến một tiến bộ trong kỹ thuật
làm sáng tỏ cấu trúc phổ NMR. Một của những phổ NMR 2 chiều đầu tiên là
tương quan proton-proton (proton-proton careclation) hoặc COSEY. Kỹ thuật
này phù hợp đến các tương quan được làm giữa các proton mà ghép cặp với
nhau. Việc nắm bắt một ví dụ đơn giản về phổ tương quan COSEY của proton
thơm trong aspirin trong hình 1.43, đường chéo đưa ra tương quan của các
tính hiệu với chính bản thân nó. Ví dụ A với A, B với B,.... Hai bên cạnh của
đường chéo xuất phát từ một điểm trên đường chéo kẻ hai đường song song
với hai cạnh là các thông tin về tương tác phổ. Từ hình 1.43 ta thấy rằng:
- A thì ghép cặp với C
- B thì ghép cặp với C và D
- C thì ghép cặp yếu với D ngang qua ghép cặp xa (long range) vị trí
meta.
COSEY đã làm đơn giản hóa sự tương tác phức tạp của một phổ NMR.
Có một số kỹ thuật xuất phát từ phổ hai chiều cơ bản cho phép những tương
tác giữa các nguyên tử cacbon với các proton một hoặc hai liên kết được tách
từ proton và cacbon, đó là HMBC (heteronuclear multiple bond correclation).
Ví dụ 8:: Một phổ COSEY phức tạp hơn của axít tranexamic là một
thuốc kháng sốt rét khi vẽ trong phổ hai chiều, tất cả 4 proton trên vị trí 2 và
tât cả 4 proton trên vị trí 3 không tương đương nhau. Do đó mà khi cấu trúc
được trong hình 1.52 cho thấy rằng bởi vì phân tử là bị ảnh hưởng không gian
do đó nhóm metylamin và nhóm axít cacboxylic nằm ở vị trí xích đạo
65