Tesis Dr.Cs. Rafael Quintana Puchol-2013.pdf - Universidad Central ...
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densidad (véase Tabla 2.22). En condiciones ordinarias, las transformaciones de un tipo en otro<br />
son extraordinariamente lentas y, por tanto, todas pueden existir metaestablemente, en<br />
presencia de los demás durante largos períodos de tiempo. Para acelerar estas<br />
transformaciones se exige la acción de mineralizadores.<br />
En la realidad, el proceso es más complicado para explicar la existencia de variedades<br />
inestables de una misma especie polimorfa (cuarzo, tridimita y cristobalita) en función de la<br />
temperatura.<br />
En el transcurso del pequeño período de tiempo de inversión polimórfica, alta()-baja(), tiene<br />
lugar la liberación de una cantidad constante de energía. La conversión inversa baja ()-alta()<br />
ocurre con absorción de energía, pero no a la misma temperatura, sino a una temperatura<br />
próxima a la anterior. La transformación de una de estas variedades inestables a otra, dentro de<br />
la misma especie, es instantánea, lo que contrasta con el paso de una a otra de las variedades<br />
de diferentes especies. Sus zonas de estabilidad son las siguientes:<br />
a) 0 o C, α-cuarzo estable 573 o C, β-cuarzo estable 867 o C, β-cuarzo inestable 1460 -<br />
1750 o C, β-cuarzo inestable (vitrifica poco a poco) 1700-1750 o C, sílice fundida 2600<br />
ºC, ebullición del SiO2.<br />
b) 0 o C, α-tridimita inestable 117 o C, β-tridimita inestable 163 o C, γ-tridimita inestable<br />
867 o C, tridimita inestable 1470 o C, tridimita inestable1670 o C, sílice fundida.<br />
c) 0 o C, α-cristobalita inestable 220 o C, β-cristobalita inestable 1470 o C, cristobalita<br />
estable 1725 o C, sílice fundida 2600 o C, ebullición SiO2.<br />
Las referidas transformaciones tienen una importancia considerable en la fabricación de<br />
determinados fundentes por choque térmico, porque el paso de una especie a otra, incluso a<br />
otra variedad, lleva implícito cambios de volumen a veces considerables, por presentar<br />
diferentes estructuras en la cristalización, creando tensiones en las fases de solidificación y<br />
también en las interfases escoria y metal depositado (véase Figura 2.18).<br />
a) Para la tridimita: entre 110 y 170 o C, ocurren transformaciones de la α-tridimita (densidad<br />
2,26 g/cm 3 ) a la β, y después a la γ, e inversamente, que provocan variaciones de volumen<br />
instantáneas de 0,3%, o sea variaciones lineales de 0,1 % y sigue expandiéndose a<br />
temperaturas superiores y contrayéndose a temperaturas inferiores.<br />
b) Para la cristobalita: entre 200 y 275 o C, se efectúa la transformación de la α-cristobalita<br />
(cúbica, 2,21 g/cm 3 ) a la β (tetragonal, 2,32 g/cm 3 ), e inversamente, provocando una<br />
variación del volumen instantáneo de casi 3 %, el cual sigue expandiéndose a temperaturas<br />
superiores, en sentido contrario hay contracciones.