TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Biodegradación del LAS
Tabla 3.9. Parámetros cinéticos de primer orden (A, k) obtenidos como media de los dos
duplicados en los ensayos B y C: fase de latencia y el tiempo de vida medio (t 1/2 ). El tiempo
de vida medio total incluye la duración de la fase de latencia.
ENSAYO Inóculo F.latencia(h) A (%) K(d -1 ) t 1/2 (d) t 1/2 total (d)
B No 35.5±14.8 46.8±11.6(*) 0.39±0.39 7.82±1.2 9.33
B Si 12 102.3.0±1.3 0.14±0.03 4.81±0.32 5.31
C No 25 99.5±4.9 0.40±0.16 1.88±0.74 2.92
C Si 12.5±17.8 105.0±0.1 0.48±0.05 1.44±0.15 1.94
(*) Este ensayo finalizó antes de que se completara el proceso de degradación.
La extensión de la biodegradación primaria del LAS es independiente de la
adición de inóculo (Fig. 3.9), y ha superado el 99% en todos los casos (Tabla 3.9).
Aparentemente el ensayo B sin inóculo es una excepción, pero es deducción no es real,
ya que este experimento tuvo que detenerse antes de que se completara la degradación.
El tiempo de vida media total (fase de latencia+tiempo de vida media t 1/2 ) varió
entre 2.9 y 9.3 días en los experimentos realizados sin inóculo, intervalo similar al
obtenido previamente por otros autores(6-9 d) en agua de mar natural (Vives-Rego et al.,
1987; Vives-Rego et al.,2000). La adición del inóculo reduce el tiempo de vida media del
C 12 LAS entre 1 y 4 días, como consecuencia del aumento del porcentaje de
microorganismos adaptados a la contaminación de origen urbano. En los experimentos
realizados con inóculo se han alcanzado velocidades de degradación similares a las
detectadas para aguas de origen continental (Larson y Payne, 1981; Larson et al., 1993),
que usualmente presentan una mayor capacidad de degradación que las marinas.
Como se puede apreciar en la figura 3.9, la degradación del LAS se desarrolla en
dos etapas: la primera caracterizada por una rápida degradación, que afecta a la mayor
parte del tensioactivo, y una segunda etapa, más lenta, en la que se completa la
degradación. Estas dos etapas han sido descritas previamente por Nielsen et al., (1997)
para aguas continentales, y deben ser consecuencia de la ralentización de la
degradación una vez que ya se ha oxidado la fracción más biodegradable de la mezcla
inicial, y en el medio sólo restan los componentes del homólogo cuya degradación está
menos favorecida -probablemente los isómeros internos (Swisher, 1987).
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