TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Introducción
(concentración micelar crítica, CMC), formando agregados moleculares (micelas, cristales
líquidos liotrópicos o capas multimoleculares). Como consecuencia se produce una
reducción de la tensión superficial del disolvente, de ahí su utilidad como materia activa
en la formulación de los detergentes. Este efecto se acentúa a medida que aumenta la
longitud de cadena de los homólogos de LAS, y para un homólogo determinado es mayor
cuando la unión al anillo bencénico se produce en los carbonos más alejados de los
extremos de la cadena alquílica (Smith, 1997).
El LAS puede presentar interacciones hidrófobas a través de su cadena alquílica e
interaccionar de forma electrostática con moléculas o iones de carga positiva por el grupo
sulfonato. Las principales características físico-químicas del LAS se recogen en la tabla
1.1. Para los SPC no se dispone, hasta el momento, de esta información. El LAS, en
forma de sal sódica -como existe en el producto comercial-, es una sustancia soluble en
agua. La solubilidad disminuye con el aumento de la longitud de la cadena y, para un
mismo homólogo, a medida que los isómeros son más internos (Smith, 1997). Su elevada
afinidad por el medio acuoso es confirmada por su reducida presión de vapor, siendo
prácticamente nula su vaporización hacia el aire (Folke y Landner, 2000).
Tabla 1.1. Principales propiedades físico-químicas del alquibenceno
lineal sulfonato.
Propiedad Valor Referencia
Peso molecular medio 342 g·mol -1 Berna y Cavalli, 1999
C.M.C. 410 mg·L -1 Haigh 1996
Punto de fusión 276.8 ºC Berna y Cavalli, 1999
Punto de ebullición 637.4 ºC “
Gravedad específica 1.06 g·cm -3 “
Presión de vapor (25ºC) 1.28×10 -14 mm Hg “
Log K ow 2.0152 “
Solubilidad NaLAS 250 g·L -1 “
Solubilidad CaLAS 2 4 mg·L -1 “
El coeficiente de partición octanol-agua (K ow ) denota una cierta afinidad también
por la materia orgánica, que aumenta con la longitud de la cadena alquílica. Esta
propiedad es utilizada usualmente como un indicador de la afinidad de los contaminantes
orgánicos por la fase sólida en los sistemas acuáticos (Amano et al.,1989).
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