TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Adsorción de LAS y SPC
4.3.5. Valores de ∆H, ∆S y ∆G para la adsorción del C 11 LAS y el C 11 SPC
La estimación de los valores de las funciones termodinámicas para el C 11 LAS se
ha realizado mediante el procedimiento propuesto por Biggar y Cheung (1973) que
permite el cálculo de la constante de equilibrio termodinámica (K 0 ) a dilución infinita en
agua de mar. Estos parámetros se calculan a partir de la variación de la constante de
equilibrio termodinámica (K 0 ) con la temperatura. Esta constante se define para el
proceso de adsorción como
K
0
a
=
a
S
e
γ
=
γ
S
e
⋅ C
⋅ C
donde a S y a e son las actividades del soluto adsorbido(s) y del disuelto(e)
respectivamente, C S es la masa de soluto (µg) adsorbida por mililitro de disolvente en
contacto con la superficie de adsorción, C e es la masa de soluto disuelto por mililitro de
disolvente, y γ S y γ e son los coeficientes de actividad. C S se calcula según la siguiente
expresión (Fu et al., 1948):
C S
=
s
N ⋅
1
−
S
6
( x / m) M ⋅10
e
ρ
1⋅
A
M
donde ρ 1 es la densidad del disolvente (g·mL -1 ), M 1 y M 2 son los pesos moleculares
respectivos (g·mol -1 ) de la disolución y el soluto, A 1 y A 2 son las áreas específicas del
disolvente y el soluto respectivamente, N es el número de Avogadro, s la superficie
específica del adsorbente (cm 2·g -1 ), y x/m la adsorción específica (µg·g -1 ). El área
específica de adsorción (en cm 2 ) de las moléculas de disolvente y de soluto se estiman
según la ecuación propuesta por Kodera y Onishi (1959).
Como el LAS y el agua cumplen que:
1
2
A
2
(1)
s
N ⋅
la ecuación (1) puede reducirse a
( x / m)
>>>
M
2
A
2
⋅10
6
⎛ ρ
1⋅
A1
⎞
⎜
M
⎟
⎝ 1
C
⎠
S
=
s
N ⋅ /
( x m)
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