TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Biodegradación del LAS
Tabla 3.10. Parámetros cinéticos obtenidos para la concentración de
C 12 LAS en el ensayo C. q representa la porción de sustrato no
degradada al final del ensayo y p es la tasa de crecimiento de los
microorganismos. Estos datos corresponden a los ajustes mostrados
en la figura 3.6.
Inóculo C 0 (µg·L -1 ) h (µg·L -1 ) q (µg·L -1 ) p (h -1 ) r 2
No 930 937 23 0.0672 0.900
No 900 900 6 0.1074 0.996
Si 900 900 7 0.1134 0.992
Si 900 900 15 0.1895 0.998
parámetro ‘p’ en el ensayo C en más de un 50% de media, indica que la presencia del
inóculo aumenta, en ese orden de magnitud, la velocidad de degradación del LAS. La
velocidad de degradación observada es mayor que la detectada en ensayos realizados
por otros autores con agua de mar (Quiroga et al., 1999), e incluso con agua de río
(Perales et al., 1999b), a pesar de que este último medio suele presentar una mayor
capacidad de degradación de sustancias xenobióticas. Esta diferencia en los resultados
se debe a las altas concentraciones de LAS utilizadas por estos autores en los ensayos,
que superan ampliamente las que se detectan en el medio natural, y son las
responsables de la reducción en la actividad microbiana. Las concentraciones utilizadas
por estos autores han podido inhibir la degradación, por la propia toxicidad del LAS sobre
los microorganismos, especialmente en los ensayos realizados en agua de mar, ya que
los microorganismos marinos son más sensibles ante las sustancias xenobióticas que los
de origen continental (Larson et al.,1993).
Los experimentos B y C se han realizado en condiciones similares, pero la
velocidad de la degradación es mayor para el ensayo C. Esto se puede deber a la mayor
densidad inicial (30% superior que la del ensayo B), o a la reducción de la inhibición
sobre los microorganismos por parte del LAS al utilizarse una menor concentración inicial
(1 µg·mL -1 ), que ya han descrito previamente otros autores (Terzic et al., 1992b; Quiroga
y Sales, 1991).
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