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Adsorción de LAS y SPC
En la tabla 4.10 se muestra el porcentaje de C 11 LAS que se desorbe de los
experimentos realizados a 5ºC, así como los coeficientes de partición detectados tras los
ensayos de adsorción y desorción. La desorción aumenta con la concentración de
adsorbato, superando el 50% en los ensayos realizados a una concentración de LAS
superior a 200 µg·L -1 . Al aumentar la concentración de LAS no todas las moléculas son
adsorbidas en centros activos, su interacción es más débil y son más “susceptibles” de
desorberse.
Tabla 4.10. Coeficientes de partición (K d ) del C 11 LAS tras los ensayos de
adsorción y desorción, y porcentaje de desorción a 5ºC y distintas
concentraciones iniciales.
K d adsorción
Concentración
K d desorción Desorción
(µg·L -1 )
(L·Kg -1 )
(L·Kg -1 )
(%)
100 40.5 ± 5.1 103.9±17.1 9.4±3.2
200 40.8 ± 7.5 85.2±19.7 21.5±14.3
400 41.1 ± 4.8 67.2±33.8 49.2±19.3
600 55 ± 5.1 75.0±20.6 51.3±21.5
1000 41.0 ± 9.3 56.8±11.4 61.9±5.8
Los resultados muestran que la adsorción del LAS es un proceso reversible, tal y
como anteriormente han recogido diferentes autores (Hand y Williams,1987; House y
Farr, 1989; Westall et al., 1999). La desorción del LAS del sedimento aumenta la fracción
biodisponible de este compuesto, y consecuentemente la extensión de su biodegradación
en el medio natural. Estos datos concuerdan con los de Matthijs y De Henau (1985), que
detectaron tras tres ensayos consecutivos de desorción (1-15ppm C 13 LAS) que entre el
35 al 50% de este tensioactivo se desorbía, y constataron que parte del C 13 LAS
permanecía adsorbido con un coeficiente medio de distribución de 93±34 L·Kg -1 . El
aumento del coeficiente de partición de desorción respecto al de adsorción, previamente
descrito por Hand y Williams(1987) para el C 14 LAS, indica que el equilibrio está
desplazado hacia el LAS adsorbido. Este aumento se debe a que la desorción de la
fracción de LAS asociada a los centros preferentes de adsorción está menos favorecida,
y requiere más tiempo para producirse, o bien porque para esta fracción, la desorción sea
prácticamente irreversible, como Rubio et al., (1996) indicaron previamente para
sedimentos marinos. En este sentido Cornelissen et al.,(1997), describieron la desorción
de compuestos orgánicos de suelos y sedimentos en dos etapas: una rápida seguida de
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