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Niveles de LAS y SPC en sistemas litorales 5.1. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS ESPECÍFICOS Los sistemas litorales constituyen espacios altamente afectados por la actividad humana, como consecuencia del elevado porcentaje de población que reside en zonas costeras (37% de la población mundial, Cohen et al., 1997). Por ello, los sistemas litorales reciben grandes cantidades de tensioactivos, procedentes de las aguas residuales urbanas, tratadas o no, y del aporte a través de los ríos (figura 5.1). Existen también otros aportes indirectos procedentes de escorrentías superficiales, aguas subterráneas, etc., pero de menor importancia. Aguas subterráneas Fosa séptica Vertido no tratado Agua tratada Tensioactivo disuelto Tensioactivo adsorbido Deposición, adsorciónprecipitación Infiltración Lixiviación Actividad agrícola SUELO RIO E.D.A.R. Tratamiento de suelos Lodos Incineración Compostaje E.D.A.R. MAR Figura 5.1. Posibles rutas de acceso del LAS a los sistemas litorales, tanto estuáricos como marinos . El LAS es inicialmente degradado (12-60%) en las conducciones de alcantarillado (Berna et al., 1989; Moreno et al., 1990; Sánchez-Leal et al., 1994), como lo confirma la detección de intermedios de degradación en el agua residual (Romano y Ranzani, 1992; Cavalli et al., 1993). Sin embargo los ácidos sulfofenilcarboxílicos no se han detectado en otros casos (Holt et al., 1995), probablemente como consecuencia de la menor longitud 173
Capítulo 5 de las canalizaciones. La concentración de alquilbenceno lineal sulfonato (LAS) en el influente de plantas de tratamiento de aguas residuales de Europa y Norteamérica varía entre 0.5 y 24.5 mg·L -1 , con valores medios entre 2 y 5 mg·L -1 (Painter y Zabel, 1989; Rapaport y Eckhoff, 1990; Holt et al., 1998; McAvoy et al., 1998), muy superiores a los detectados en los efluentes (4-1500 µg·L -1 ) (Holt et al., 1995; McAvoy et al., 1998; Holt et al., 1998). En los países desarrollados gran parte del agua residual se suele depurar en plantas de tratamiento terciario, en donde se elimina más del 95% del LAS. El porcentaje eliminado depende del tipo de tratamiento (tabla 5.1), y llega hasta el 98% en plantas que incluyen un tratamiento de lodos activos. El LAS es eliminado de la fase acuosa en una planta de tratamiento a través de biodegradación (65-92% del total) y por procesos quimicofísicos (precipitación, adsorción,...) (Berna et al.,1989). Estos procesos ocurren en mayor extensión para los homólogos de mayor peso molecular y los isómeros externos. Como resultado, el agua depurada contiene un mayor porcentaje de los homólogos e isómeros más solubles (Prats et al., 1993; Field et al., 1994), y el LAS está asociado en su mayor parte al material en suspensión, constituyendo esta fracción hasta el 50% del total (Berna et al., 1989; Sánchez et al., 1994). En este sentido, los procesos de precipitación y adsorción alcanzan especial importancia, sobre todo, al aumentar la dureza del agua (Cohen et al., 1993), encontrándose concentraciones de LAS en lodos de entre 1 g·Kg -1 y 10 g·Kg -1 de LAS (Berna et al., 1989; Romano y Ranzani, 1992). Aunque las concentraciones encontradas para los SPC en el influente (7-1000 µg·L -1 ) y el efluente (50 y 1500 µg·L -1 ) son similares (Field et al., 1992; Cavalli et al., 1993; Di Corcia et al., 1999), la proporción de los homólogos varió a lo largo del tratamiento, ya que se observó una longitud de cadena alquílica carboxilada media de 9 átomos de carbono en el influente, y de 6 átomos de carbono en el efluente (Cavalli et al., 1993; Field et al., 1992). El agua tratada presenta una baja carga contaminante, y es descargada en el compartimento acuático (río, lago o mar) o reutilizada para riego. Los lodos, una vez tratados aeróbica (100-500 mg·Kg -1 LAS) o anaeróbicamente (1330-30200 mg·Kg -1 LAS), se utilizan como fertilizante en suelos (Solbé et al., 2000), donde se elimina más del 90% del LAS restante (tiempos de vida medios 5-117días, Scott y Jones, 2000). 174
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