TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Biodegradación del LAS
podido caracterizar con precisión el proceso.
La ruptura del anillo incluye la desulfonación como resultado de la actividad
monooxigenasa mediante la ruptura meta del catecol (1,2-bencenodiol) resultante (Cain,
1981). Recientemente se ha aislado una cepa pura (Delftia acidovorans SPB1) capaz de
degradar los dos enantiómeros del sulfofenilbutirato -intermedio de la degradación del
LAS- vía 4-sulfocatecol (4-sulfo-1,2-bencenodiol) y romper el anillo en posición orto
(Schulz et al., 2000). La degradación del sulfofenilbutirato no se produce en la misma
extensión para ambos enantiómeros, ya que está claramente favorecida para el R, lo que
puede ser debido a que la degradación se produzca en el interior de la membrana celular
y exista un proceso de transporte selectivo de enantiómeros (Schulz et al., 2000). La
degradación de ambos enantiómeros converge en el 4-sulfocatecol, aunque no se sabe
con certeza cómo se produce este paso. Sin embargo la vía de degradación del 4-
sulfocatecol es conocida, y se desarrolla mediante una ruptura orto hacia sulfanilato y
1,3-disulfonatobenceno (Feigel y Knackmuss, 1993; Contzen et al., 1996). En la
bibliografía existen muchos mecanismos propuestos para la ruta de biodegradación del
LAS (Swisher, 1987; Schöberl, 1989; White y Russell, 1994), pero ninguno incluye la
formación del 4-sulfocatecol como intermedio de degradación. Esta ruta de degradación
vía sulfocatecol se ha descrito únicamente para el 1φ-LAS, y no es representativa de la
ruta de degradación del LAS comercial, ya que la cepa aislada por estos autores no es
capaz de degradar mezclas de homólogos.
C. Mineralización
En opinión de numerosos autores, la biodegradación primaria del LAS es rápida y
completa (Steber,1979; Painter y Zabel, 1989; ; Larson, 1990; Moreno y Ferrer, 1991;
Nielsen et al., 1993; Cavalli et al., 1996a,b), ya que no se han detectado metabolitos
recalcitrantes (Moreno y Ferrer, 1991; Cavalli et al., 1996a,b). Sin embargo su
mineralización es más lenta fundamentalmente debido a la fragmentación del anillo
aromático (Swisher, 1972; Schöberl, 1989), e incompleta, como han mostrado ensayos
que han utilizado LAS marcado con 14 C en el anillo (Steber,1979; Larson, 1990; Trehy et
al., 1990; Schöberl, 1993; Kolbener et al., 1995a,b; Kolbener et al., 1996). La extensión
de la mineralización oscila entre el 27 y el 87% cuando se establece a partir de la
formación de sulfato, y entre el 37 y el 99% a partir de la formación de CO 2 (Swisher,
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