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TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

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Conclusiones<br />

ácidos sulfofenilcarboxílicos <strong>de</strong> igual longitud <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na que el LAS inicial. La<br />

acumulación y persistencia <strong>de</strong> los ácidos sulfofenilcarboxílicos <strong>de</strong> longitud <strong>de</strong><br />

ca<strong>de</strong>na intermedia (C 5-7 SPC) a lo largo <strong>de</strong> los ensayos, indica que su <strong>de</strong>gradación<br />

constituye la etapa limitante <strong>de</strong>l proceso <strong>de</strong> bio<strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l LAS.<br />

4. La adsorción <strong>de</strong> los homólogos <strong>de</strong> LAS y SPC entre 10 y 13 átomos <strong>de</strong> carbono<br />

sobre sedimentos marinos muestra una clara <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia con la polaridad <strong>de</strong>l<br />

compuesto. <strong>El</strong> LAS, como consecuencia <strong>de</strong> su carácter hidrófobo, muestra una<br />

gran afinidad por el sedimento y su adsorción aumenta con la longitud <strong>de</strong> la<br />

ca<strong>de</strong>na alquílica. Este proceso es, en parte reversible, ya que la <strong>de</strong>sorción afecta<br />

<strong>de</strong>l 30 al 50% <strong>de</strong>l LAS adsorbido, <strong>de</strong>pendiendo <strong>de</strong> la longitud <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na<br />

alquílica. Los SPC presentan una capacidad <strong>de</strong> adsorción mucho menor y se<br />

distribuyen equitativamente entre la fase sólida y la disuelta, y se ha observado un<br />

ligero aumento en su adsorción al aumentar la longitud <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na carboxílica.<br />

Para estos compuestos la adsorción es reversible, lo que <strong>de</strong>nota la débil<br />

interacción que se establece con el sedimento.<br />

5. A concentraciones ambientales y a las temperaturas estudiadas (5, 10, 15, 20 y<br />

25ºC), la adsorción <strong>de</strong> C 11 LAS se ajusta a una isoterma <strong>de</strong> “dos centros” que<br />

contempla la existencia inevitable <strong>de</strong> la adsorción sobre la superficie <strong>de</strong> los<br />

recipientes en los que se realizan los experimentos <strong>de</strong> adsorción en el laboratorio.<br />

La cuantificación <strong>de</strong> este artefacto permite obtener una información sobre la<br />

adsorción que es extrapolable a la que tiene lugar en la naturaleza. Para los SPC<br />

se ha encontrado que su capacidad <strong>de</strong> adsorción es muy reducida. La adsorción<br />

<strong>de</strong>l LAS sobre el sedimento disminuye ligeramente con la temperatura,<br />

especialmente para concentraciones inferiores a 200 µg·L -1 . Los valores <strong>de</strong> las<br />

propieda<strong>de</strong>s termodinámicas estudiadas permiten incluir el proceso <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> la<br />

quimisorción.<br />

6. En los distintos sistemas costeros estudiados, que están sujetos a un fuerte<br />

gradiente <strong>de</strong> salinidad, el LAS muestra un comportamiento no conservativo, que<br />

está provocado por su bio<strong>de</strong>gradación y su capacidad <strong>de</strong> adsorción. Se ha<br />

encontrado una gran variabilidad espacial y temporal en su concentración, que<br />

está motivada por la proximidad <strong>de</strong> los lugares <strong>de</strong> vertido <strong>de</strong> efluentes residuales<br />

urbanos, por las características hidrodinámicas <strong>de</strong> la zona y por las propieda<strong>de</strong>s<br />

tensioactivas <strong>de</strong> este compuesto. Esta última característica, que es común a todas<br />

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