TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de OceanografÃa
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Capítulo 3<br />
menos favorecida que la <strong>de</strong>l isómero 2φ, pero no se tienen evi<strong>de</strong>ncias al respecto, ya que<br />
no se ha <strong>de</strong>terminado su distribución isomérica <strong>de</strong>l LAS. La diferencia en la cinética <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>gradación <strong>de</strong> ambos homólogos queda recogida en la menor tasa específica <strong>de</strong><br />
crecimiento obtenida para el ensayo con C 12 LAS respecto a la <strong>de</strong>l C 11 LAS. Sin embargo,<br />
el ajuste <strong>de</strong> primer or<strong>de</strong>n ofrece una conclusión errónea en este sentido, ya que este tipo<br />
<strong>de</strong> ajustes no pue<strong>de</strong> albergar variaciones en la velocidad <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradación a lo largo <strong>de</strong>l<br />
proceso.<br />
3.3.2. Contribución a la caracterización <strong>de</strong> la ruta <strong>de</strong> bio<strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l LAS<br />
Los intermedios <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradación generados a partir <strong>de</strong>l C 12 LAS más abundantes<br />
tienen una ca<strong>de</strong>na carboxílica par, y los <strong>de</strong>l C 11 LAS son <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na carboxílica impar<br />
(Tabla 3.15). Por tanto la β-oxidación es la principal vía responsable <strong>de</strong>l acortamiento <strong>de</strong><br />
la ca<strong>de</strong>na, tal y como han expuesto previamente otros autores (Swisher, 1987; Schöberl.,<br />
1989; Schulz et al., 2000; Schlenek et al., 2000; Knepper y Kruse, 2000; Cook y Hrsak,<br />
2000). Sin embargo, no se pue<strong>de</strong> <strong>de</strong>sestimar la existencia <strong>de</strong> la α-oxidación, ya que en<br />
varios ensayos se han <strong>de</strong>tectado concentraciones significativas <strong>de</strong> intermedios <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>gradación no generados por β-oxidación. La presencia <strong>de</strong> estos intermedios se ha<br />
confirmado por HPLC/MS, y como ejemplo, se muestra en la figura 3.11 un<br />
cromatograma correspondiente a la etapa final <strong>de</strong> un ensayo realizado a partir <strong>de</strong>l<br />
C 12 LAS, en la que se ha <strong>de</strong>tectado el C 7 SPC a concentraciones significativas. Aunque<br />
buena parte <strong>de</strong> estos ácidos sulfofenilcarboxílicos pue<strong>de</strong> proce<strong>de</strong>r <strong>de</strong> las impurezas <strong>de</strong>l<br />
propio homólogo <strong>de</strong> LAS o <strong>de</strong>l aporte <strong>de</strong>l agua natural o <strong>de</strong>l inóculo, esta contribución no<br />
pue<strong>de</strong> justificar las concentraciones <strong>de</strong>tectadas en algunos casos. Por tanto, <strong>de</strong>bemos<br />
concluir que la α-oxidación es también una ruta posible <strong>de</strong> la <strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l LAS, tal y<br />
como indicaron previamente otros autores (Swisher, 1963; Cain et al., 1972; Schöberl,<br />
1989), aunque constituya una ruta minoritaria <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradación.<br />
Como se pue<strong>de</strong> apreciar en la tabla 3.15 la adición <strong>de</strong> inóculo o los cambios <strong>de</strong><br />
temperatura no han afectado al mecanismo <strong>de</strong> la <strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l LAS, ya que se han<br />
<strong>de</strong>tectado los mismos intermedios <strong>de</strong> <strong>de</strong>gradación a partir <strong>de</strong> un <strong>de</strong>terminado sustrato.<br />
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