TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Análisis y cuantificación de LAS y SPC
2.1. INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS ESPECÍFICOS
La importante innovación industrial que supuso la sustitución del
tetrapropilenbenceno sulfonato (TBS) por el alquilbenceno sulfonato (LAS) a mediados de
los 60, afectó a los planteamientos existentes sobre la determinación de la concentración
de tensioactivos aniónicos en muestras ambientales. Se hizo, por tanto, necesario
disponer de un método analítico capaz de determinar no sólo la cantidad de materia
tensioactiva aniónica presente en una muestra ambiental, sino también de discriminar
qué parte de ella correspondía al TBS y cual al LAS.
2.1.1. Separación y detección de LAS y SPC
Como consecuencia de la reducida especificidad de los métodos colorimétricos,
(los resultados se expresan, de una manera operativa, como la concentración de
sustancias activas al azul de metileno) comienzan a aplicarse las técnicas
cromatográficas a la determinación específica e individual de los distintos tensioactivos
aniónicos. En este sentido, tanto la cromatografía de gases como la de líquidos han
permitido la determinación cuantitativa de homólogos, isómeros posicionales e
intermedios de degradación de los principales tensioactivos. Su ventaja fundamental
radica en una gran capacidad de separación e identificación.
Los tensioactivos aniónicos son especies no volátiles e iónicas y por tanto, deben
ser derivatizados antes de su determinación por cromatografía de gases. A pesar de ello,
diversos autores han identificado y cuantificado tensioactivos aniónicos usando técnicas
basadas en la cromatografía de gases previa formación de un derivado volátil (Stephanou
y Giger, 1982; Giger et al., 1984; McEvoy y Giger, 1986; Trehy et al., 1990, Fernández et
al., 1991; Field et al., 1992a; Field et al., 1994).
Por el contrario la cromatografía de líquidos permite el análisis directo, sin
necesidad de recurrir a la derivatización ó desulfonación del tensioactivo. Dicha técnica
comenzó a aplicarse para el análisis de LAS desde mediados de los años 70, siendo la
cromatografía de líquidos en fase reversa la más utilizada. La elección de la fase móvil
(polar) y de la fase estacionaria (columna analítica no polar) depende, en gran medida, de
si el objetivo del trabajo es la cuantificación de la concentración total de alquilbenceno
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