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TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

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Adsorción <strong>de</strong> LAS y SPC<br />

unidad <strong>de</strong> superficie mojada por la disolución, ya que ésta es in<strong>de</strong>terminable cuando los<br />

tubos <strong>de</strong> centrífuga se mantienen en agitación y, a<strong>de</strong>más, el valor <strong>de</strong> la superficie real <strong>de</strong><br />

los recipientes se modifica a causa <strong>de</strong> las rayaduras que se producen cuando se usan.<br />

Por estos motivos se adoptó el “tubo” como unidad <strong>de</strong> medida para la adsorción que se<br />

produce sobre la pared <strong>de</strong>l recipiente. Aunque conceptualmente carece <strong>de</strong> rigor, ya que<br />

los resultados que se presentan son sólo válidos para las condiciones experimentales<br />

que se han utilizado (y por tanto, <strong>de</strong> difícil constatación por otros autores), permite<br />

resolver el problema.<br />

4.3.1. Cinética <strong>de</strong>l proceso <strong>de</strong> adsorción<br />

En la figura 4.2 se muestra la variación con el tiempo <strong>de</strong>l cociente entre la<br />

concentración <strong>de</strong> C 11 LAS o C 11 SPC en la fase sólida (C s ) y en disolución (C a ) a 5ºC. <strong>El</strong><br />

C 11 LAS presenta una gran afinidad por la fase sólida, a diferencia <strong>de</strong> lo que ocurre para el<br />

C 11 SPC, cuyas concentraciones son similares en ambas fases. La distribución <strong>de</strong>l C 11 LAS<br />

en las dos fases se estabiliza a partir <strong>de</strong> las 12 horas, tiempo superior al obtenido por<br />

otros autores (Tabla 4.4). Aunque la cinética <strong>de</strong> adsorción es más lenta sobre superficies<br />

heterogéneas (sedimento natural) que sobre homogéneas (Stum, 1992), en sedimentos<br />

naturales se han <strong>de</strong>tectado tiempos <strong>de</strong> equilibrio inferiores a 6 horas. Sin embargo la<br />

elevada sensibilidad <strong>de</strong>l método <strong>de</strong> análisis utilizado en esta memoria, ha permitido<br />

observar que el 80% <strong>de</strong> la adsorción se <strong>de</strong>sarrolla durante las primeras 4 horas, tiempo<br />

similar al obtenido por otros autores para el proceso completo, y que son necesarias 8<br />

horas más para alcanzar el estado <strong>de</strong> equilibrio. Cano y Dorn (1996) obtuvieron<br />

resultados similares para tensioactivos no iónicos (alcohol etoxilados) en sedimentos<br />

naturales. <strong>El</strong> 90% <strong>de</strong> adsorción se <strong>de</strong>sarrolló en las primeras 2-4h, siendo necesarias un<br />

total <strong>de</strong> 24h para alcanzar el estado estacionario. Para el caso <strong>de</strong>l C 11 SPC la cinética es<br />

más lenta, y se requieren 24 horas para alcanzar el estado estacionario (Fig. 4.2), aunque<br />

en las primeras 6 horas se <strong>de</strong>sarrolla el 80% <strong>de</strong> la adsorción.<br />

Durante los ensayos <strong>de</strong> adsorción es conveniente evaluar la posible influencia <strong>de</strong><br />

la <strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l compuesto (Fytianos et al., 1998a). A pesar <strong>de</strong> su duración, en los<br />

experimentos realizados en el presente trabajo no se han <strong>de</strong>tectado intermedios <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l compuesto original, ya que el agua había sido previamente esterilizada.<br />

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