TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Biodegradación del LAS
En la mayoría de los experimentos realizados los primeros SPC que se han detectado
son los de menor peso molecular (C 4 SPC y C 5 SPC), que predominan durante las
primeras horas del ensayo (12-48h). Estos intermedios de degradación proceden
probablemente de los isómeros externos, que se degradan con rapidez hasta la ruptura
del anillo aromático, paso limitante del proceso y causa de su ralentización.
Posteriormente durante la etapa exponencial de degradación, los intermedios más
abundantes son los de longitud de cadena intermedia, C 5 -C 8 SPC. En esta fase, se
detectan también los intermedios de degradación de mayor peso molecular (C>8),
normalmente hasta de 2 átomos de carbono menos que la molécula original. En la fase
final de la degradación predominan los SPC de 5 a 7 átomos de carbono, que
constituyen los “intermedios clave” de este proceso, probablemente derivados de los
isómeros más internos y por tanto, los de más difícil oxidación. Estos resultados
corroboran los obtenidos previamente por otros autores, que también han concluido que
los homólogos de SPC de cadena intermedia (C 5 -C 8 ) persisten más que resto en las
etapas finales de la degradación del LAS (Field et al., 1992a). Como ejemplo de la
secuencia de aparición de los ácidos sulfofenilcarboxílicos se muestran dos series de
cromatogramas (Figuras 3.12A y 3.12B), que coinciden a grandes rasgos con la
detectada por Di Corcia et al., (1999) en agua dulce. La figura 3.9A corresponde a un
experimento de la serie C realizado con inóculo, en la que se han detectado ácidos
sulfofenilcarboxílicos de cadena par e impar a partir de la mezcla de isómeros de C 12 LAS.
La secuencia mostrada en la figura 3.9B corresponde al ensayo F, realizado con el
2φC 12 LAS, en la que los SPC detectados son de cadena par.
La evolución de la concentración de los SPC generados a partir de C 11 LAS y el
C 12 LAS, tanto para aquellos en los que predomina un determinado isómero (ensayo F),
como para los homólogos constituidos por mezclas de isómeros (ensayo D) se muestra
en la figura 3.13. En todos los casos la concentración máxima detectada corresponde a
los SPC de longitud de cadena intermedia, especialmente el C 6 SPC para el C 12 LAS y
C 5 SPC para C 11 LAS. El resto de intermedios de degradación se ha detectado a menor
concentración, disminuyendo ésta conforme aumenta la diferencia estructural respecto al
homólogo más abundante.
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