TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de OceanografÃa
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Introducción<br />
Tabla 1.2. Porcentaje <strong>de</strong> LAS en peso presente en la<br />
formulación <strong>de</strong> <strong>de</strong>tergentes <strong>de</strong> distinto uso (Berna y<br />
Cavalli, 1999).<br />
Tipo <strong>de</strong> <strong>de</strong>tergente<br />
LAS (% en peso)<br />
En polvo concentrado 5-15<br />
En polvo concentrado-Compacto 0-15<br />
En polvo concentrado-Tabletas 2-10<br />
En polvo (cuidado <strong>de</strong> tejidos) 10-20<br />
Lavavajillas (a mano) 5-25<br />
Líquido concentrado 0-20<br />
Lavavajillas (pasta o gel) 10-20<br />
Fregasuelos 0-5<br />
<strong>El</strong> alquibenceno lineal sulfonato sódico se prepara a partir <strong>de</strong> una alquilación <strong>de</strong><br />
Frie<strong>de</strong>l Crafts <strong>de</strong>l benceno y una subsiguiente sulfonación <strong>de</strong>l anillo aromático,<br />
preferentemente en posición para (Terzic et al.,1992). <strong>El</strong> procedimiento utilizado<br />
comercialmente en España por Petroquímica Española S.A. para “alquilación” <strong>de</strong>l<br />
benceno en la producción <strong>de</strong>l LAB, usa el ácido fluorhídrico como catalizador. Con ello se<br />
generan en la producción <strong>de</strong>l LAB porcentajes muy bajos <strong>de</strong> dialquiltetralinas (0.5%), y se<br />
obtiene un LAS con una longitud <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na media <strong>de</strong> 11 a 13 átomos <strong>de</strong> carbono y con<br />
un 15-20 % <strong>de</strong> isómero 2-fenilo (Smith, 1997). Como subproductos <strong>de</strong> la síntesis <strong>de</strong>l LAS<br />
en el producto comercial existen alquilbencenos lineales sin sulfonatar y trazas <strong>de</strong><br />
dialquiltetralinas sulfonadas (DATS), a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> alquilbencenos con un metilo ramificado<br />
(iso-LAS).<br />
<strong>El</strong> LAS se introdujo a mediados <strong>de</strong> los 60 para sustituir a los alquilbencenos<br />
ramificados (tetrapropilenbenceno sulfonatos, TBS), que por su baja <strong>de</strong>gradabilidad<br />
ocasionaron numerosos problemas medioambientales. Des<strong>de</strong> entonces, su uso ha sido<br />
generalizado y también el interés <strong>de</strong> su estudio, por tratarse <strong>de</strong> una <strong>de</strong> las sustancias<br />
orgánicas xenobióticas <strong>de</strong> más amplia utilización a nivel mundial (2.2·10 6 ton·año -1 , Berna<br />
y Cavalli, 1999).<br />
En la actualidad la legislación ambiental española no permite la comercialización<br />
<strong>de</strong> tensioactivos con menos <strong>de</strong>l 90-92% <strong>de</strong> bio<strong>de</strong>gradabilidad. Aunque este porcentaje<br />
pudiera consi<strong>de</strong>rarse restrictivo, <strong>de</strong>be tenerse en cuenta que se refiere sólo a la<br />
bio<strong>de</strong>gradación primaria (pérdida <strong>de</strong> tensioactividad) y que los ensayos para la<br />
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