TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Capítulo 3
Concentración (µg·L -1 )
500
250
Ensayo F (3φC 11
LAS)
300
150
Ensayo F (2φC 12
LAS)
C4-SPC
C5-SPC
C6-SPC
C7-SPC
C8-SPC
C9-SPC
0
0 100 200 300 400
Tiempo(h)
0
0 100 200 300 400
Tiempo(h)
600
Ensayo D (C 11
LAS)
300
Ensayo D (C 12
LAS)
Concentración (µg·L -1 )
300
150
0
0
0 250 500
0 250 500
Tiempo (h)
Tiempo (h)
Figura 3.13. Formación de los ácidos sulfofenilcarboxílicos a partir del C 11 LAS y del C 12 LAS,
partiendo de mezclas y de isómeros puros.
Cuando se han utilizado los homólogos de LAS con un alto porcentaje de un
determinado isómero, 3φC 11 LAS y 2φC 12 LAS (serie de ensayos F), se han detectado
únicamente los intermedios de degradación generados por β-oxidación. En estos
ensayos los isómeros utilizados son externos, por lo que la oxidación se efectúa sobre
uno sólo de los extremos de la cadena. En estas condiciones la β-oxidación tiene mayor
relevancia y puede desarrollarse más veces sobre la cadena carboxílica (Fig. 3.14a). Sin
embargo en el resto de experimentos (B, C, D, E) se han detectado concentraciones
significativas de intermedios de degradación que no se pueden generar por β-oxidación a
partir del homólogo de LAS inicial, y que por tanto, se han debido formarse por α-
oxidación. La α-oxidación puede darse para los isómeros internos en los que se dificulta
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