TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

Capítulo 4
Pickering, 1983). Recientemente se han observado efectos sinérgicos y competitivos en
la adsorción sobre alúmina del LAS y los alcohol etoxilados, dependiendo de la
proporción en que están presentes en disolución ambos tensioactivos (Somasundaran y
Huang, 1997). La presencia de LAS puede aumentar también la movilidad de otros
compuestos como la atrazina (Scheunert y Korte, 1985) o el fenantreno (Ou et al., 1995).
Esta propiedad se está aplicando para la recuperación de lodos y suelos contaminados.
4.1.2. Isotermas de adsorción
La caracterización del proceso de adsorción se realiza a partir de la obtención de
las isotermas de adsorción, que muestran la relación entre la concentración de adsorbato
en disolución y la cantidad adsorbida a temperatura constante. La isoterma de un
tensioactivo puede dividirse en 4 zonas o regiones (Fig. 5.1). A bajas concentraciones,
donde se cumple la ley de Henry (región I), la adsorción se produce por monómeros
asociados mediante interacciones electrostáticas con la superficie del adsorbente. Un
rápido aumento en la adsorción tiene lugar en la región II, debido a la asociación de las
moléculas de tensioactivo a través de interacciones laterales de las cadenas
hidrocarbonadas (agregados bidimensionales en la superficie de adsorción). La pendiente
disminuye en la región III hasta que finalmente se hace asintótica (región IV) como
consecuencia de la existencia de concentraciones superiores a la concentración micelar
crítica. Estas regiones han sido detectadas para el dodecilsulfato sódico (Chandar et al.,
1987) y para el LAS (Li y Ruckenstein, 1996).
A concentraciones de LAS inferiores a 1 mg·L -1 , la adsorción sobre óxidos de Fe y
Al es baja (región I). A mayor concentración, Matthijs y De Henau (1985), encontraron
gran intensidad de adsorción sobre estos mismos óxidos (adsorción cooperada, región II).
Las isotermas de adsorción de LAS sobre sedimentos naturales son generalmente no
lineales, incluso a concentraciones muy bajas. En estos casos, su comportamiento se
ajusta a la isoterma de Freundlich, adecuada para sólidos con superficie heterogénea
(Matthijs y De Henau, 1985; Hand y Williams, 1987; Ou et al., 1996; Westall et a., 1999).
La adsorción de LAS sobre sedimentos marinos se ha descrito satisfactoriamente a partir
de esta isoterma, tanto para el LAS comercial (Rubio et al.,1996, Fytianos et al., 1998a),
como para disoluciones equimoleculares o por separado de los distintos homólogos
(Rubio et al.,1996). Amano y Fukushima (1993) también encontraron un buen ajuste al
modelo de Freundlich sobre sedimentos y sólidos en suspensión de ríos y lagos.
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