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TESIS COMPLETA.pdf - El Instituto Español de Oceanografía

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Introducción<br />

1. PREÁMBULO Y OBJETIVOS<br />

Esta tesis se encuadra <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l creciente interés existente sobre el<br />

establecimiento <strong>de</strong>l comportamiento ambiental (origen, transporte, distribución y<br />

transformación) <strong>de</strong> los compuestos orgánicos <strong>de</strong> síntesis. <strong>El</strong> estudio se ha realizado<br />

sobre los alquilbenceno lineal sulfonatos (LAS), que son los tensioactivos aniónicos <strong>de</strong><br />

mayor uso en los <strong>de</strong>tergentes domésticos e industriales, y sus intermedios <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>gradación: los ácidos sulfofenilcarboxílicos (SPC). <strong>El</strong> estudio se ha centrado en los<br />

sistemas litorales someros, tanto marinos como estuáricos, en los que el conocimiento<br />

acerca <strong>de</strong> sus implicaciones ambientales es especialmente escaso.<br />

La molécula <strong>de</strong>l alquilbenceno lineal sulfonato consta <strong>de</strong> un anillo bencénico al<br />

que están unidos un ión sulfonato y una ca<strong>de</strong>na alquílica lineal en posición para. En el<br />

producto comercial el número <strong>de</strong> carbonos <strong>de</strong> esta ca<strong>de</strong>na varía <strong>de</strong>s<strong>de</strong> 10 a 14. Cada<br />

uno <strong>de</strong> estos homólogos pue<strong>de</strong> presentar, a su vez, diversos isómeros posicionales en<br />

función <strong>de</strong> la situación <strong>de</strong>l enlace <strong>de</strong>l grupo fenilo a la ca<strong>de</strong>na hidrocarbonada. La<br />

nomenclatura <strong>de</strong> estos compuestos adopta la forma abreviada mφC n -LAS, don<strong>de</strong> n es el<br />

número <strong>de</strong> átomos <strong>de</strong> carbono <strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na alquílica y m i<strong>de</strong>ntifica el átomo <strong>de</strong> carbono<br />

<strong>de</strong> la ca<strong>de</strong>na alquílica don<strong>de</strong> se produce el enlace <strong>de</strong>l grupo sulfofenilo. En la figura 1.1a<br />

se muestra un esquema <strong>de</strong> la estructura molecular <strong>de</strong> un isómero <strong>de</strong>l LAS(5φC 11 -LAS).<br />

COOH<br />

SO 3<br />

-<br />

A<br />

SO 3<br />

-<br />

B<br />

5φC 11 LAS<br />

7φC 11 SPC<br />

Figura 1.1. Estructura molecular <strong>de</strong> un isómero <strong>de</strong>l alquilbenceno lineal sulfonato (5φC 11 -<br />

LAS) y <strong>de</strong>l ácido sulfofenilcarboxílico (7φC 11 -SPC).<br />

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