Además, para adaptar a España las recomendaciones de la versión original de laGuía, el Grupo de Trabajo Español decidió:· No revisar las recomendaciones negativas (es decir, las relativas a tecnologíasno recomendadas), puesto que la falta de una evidencia científica sólida quepermitiera una recomendación positiva era universalmente válida.· Revisar las tecnologías recomendadas y los estudios que las respaldaban paracombinarlas operativamente en recomendaciones que fueran aplicables en lapráctica clínica y, especialmente, en el Sistema Nacional de Salud. Con esefin, valoró fundamentalmente:o La magnitud del efecto clínico demostrado por cada tecnología terapéuticaen los estudios analizados.o La existencia de estudios que definieran y evaluaran las condiciones deaplicación en las que cada tecnología recomendada había demostrado sereficaz, segura, efectiva y/o coste/efectiva, con el fin de asegurar que suaplicación práctica obtuviera unos resultados consistentes.1616· Actualizar, con su conocimiento de la literatura científica, el fundamento de lasrecomendaciones con las publicaciones aparecidas desde la elaboración dela versión original de la Guía.En este documento, las modificaciones introducidas por el Grupo de Trabajo Españolcon respecto a la Guía original se identifican en la sección de “comentarios” delapartado correspondiente a cada recomendación.Al tratarse de un extracto, y por brevedad, en este documento no se liga el nivelde evidencia de cada recomendación con los estudios concretos que lo fundamentan.Esa relación, junto con el análisis de la calidad metodológica de cada uno de esosestudios, se especifica en las versiones extensa y original (en inglés) de la GuíaCOST B13.Como modificación genérica de la Guía original, el Grupo de Trabajo Españoldecidió fusionar en un continuo temporal las recomendaciones sobre lumbalgiaaguda y crónica, aunque obviamente indicando el orden en el que las distintastecnologías diagnósticas o terapéuticas son recomendables de acuerdo con lasindicaciones concretas en las que cada una ha demostrado ser eficaz, segura,efectiva y/o coste/efectiva, pues:a) La separación entre lumbalgia aguda y crónica fue necesaria en la fase deelaboración de la Guía por motivos organizativos (para repartir claramente eltrabajo de los Grupos correspondientes y evitar redundancias), pero tienemenos sentido en documentos destinados a ser utilizados en la práctica clínica
utinaria, en la que es poco realista establecer un límite temporal concreto entrelas distintas fases (aguda, subaguda y crónica) por las que pasa un paciente,y esa separación dificulta la aplicación operativa de las recomendaciones.b) En realidad, la mayoría de los estudios analizados incluyeron poblacionesmixtas (pacientes agudos, subagudos y/o crónicos) o utilizaron definicionesoperativas de esos estadíos que fueron inconsistentes, por lo que en la prácticafue necesario coordinar detalladamente el trabajo de los Grupos de <strong>Lumbalgia</strong>Aguda y Crónica para evitar redundancias, o, al revés, que algunos estudiosfueran excluidos por ambos Grupos asumiendo que el otro lo iba a revisar. Así,existen áreas de solapamiento en las que las decisiones sobre qué Gruporevisó la evidencia correspondiente fueron adoptadas por motivos organizativos.c) En la práctica clínica el calendario de aplicación de una tecnología concretadepende de las pruebas científicas disponibles sobre el momento en el queésta es más eficaz, segura, efectiva o eficiente, lo que a su vez deriva de lascaracterísticas de las poblaciones incluidas en los estudios correspondientes,y no de que esos estudios hayan sido revisados por uno u otro Grupo.d) En la fase de elaboración de la versión original de la Guía, el punto de corteentre la lumbalgia “aguda” y “crónica” se estableció en 12 semanas basándoseen estudios que demostraban que a partir de ese límite el pronóstico y tratamientoera distinto. 1 Sin embargo, el límite entre las fases “aguda” y “subaguda” seestableció arbitrariamente en 6 semanas, y posteriormente han aparecidoestudios (realizados específicamente con pacientes españoles) que demuestranque, basándose en el riesgo de cronificación y en los determinantes de lacalidad de vida de los pacientes, ese límite debería ser anterior y situarse enlas 2 semanas. 2,317 17Por último, todos los miembros del Grupo aprobaron unánimemente el contenidode la Guía española y sus distintas versiones1. Merskey H, Bogduk N. Description of chronic pain syndromes and definitions of pain terms.In: Classification of chronic pain. 2 nd edition, IASP press, Seattle WA (1994)2. Kovacs FM, Abraira V, Zamora J et al. Correlation between pain, disability and quality of lifein patients with common low back pain. Spine 2004; 29:206-2103. Kovacs FM, Abraira V, Zamora J, Fernández C and the Spanish Back Pain Research Network.The transition from acute to subacute and chronic low back pain. A study based on determinantsof quality of life and prediction of chronic disability. Spine 2005;30(15):1786-1792.2.3 CRITERIOS PARA LAS ADAPTACIONES LOCALES DE LA VERSIÓNESPAÑOLA DE LA GUÍA.La versión española de la Guía COST B13 incluye todas las recomendaciones quela evidencia científica actualmente disponible respalda para la prevención, diagnóstico
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Bibliografía1. Dechow E, Davies RK
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12. Oh WS, Shim JC (2004) A randomi
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Los efectos secundarios más graves
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ComentariosLa mayoría de los estud
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Balagué F, Skovron ML, Nordin M, D
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Leclaire R, Esdaile JM, Suissa S, R
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