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Aplicaciones de la Biotecnología en Seguridad Alimentaria

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<strong>de</strong>spués i<strong>de</strong>ntificar <strong>la</strong> proteína que forman,estudiar polisacáridos, glicoproteínas,proteoglicanos, ácidos nucleicos, polímerosorgánicos <strong>de</strong> síntesis, etc. En g<strong>en</strong>eral, estossistemas se diseñan <strong>de</strong> tal forma que, <strong>en</strong> unaprimera etapa se selecciona el ión <strong>de</strong> interéssegún su masa y <strong>en</strong> una segunda etapa, este iónse hace chocar con gas helio o argón para inducirsu fragm<strong>en</strong>tación. Finalm<strong>en</strong>te los fragm<strong>en</strong>tos seanalizan <strong>en</strong> un segundo espectrómetro. Elsoftware <strong>de</strong> que se dispone permite <strong>de</strong>terminarhomologías con proteínas ya conocidas, i<strong>de</strong>ntificarvariantes g<strong>en</strong>éticas, etc. La técnica MS/MS es <strong>de</strong>gran ayuda <strong>en</strong> <strong>la</strong> caracterización estructural <strong>de</strong>compuestos <strong>de</strong>sconocidos y <strong>en</strong> el análisisespecífico <strong>de</strong> muestras <strong>en</strong> matrices biológicas,bioclínicas o <strong>de</strong> otra naturaleza, sin necesidad <strong>de</strong>una separación previa. Otras técnicas empleadaspara <strong>la</strong> secu<strong>en</strong>ciación <strong>de</strong> péptidos son HPLC-Trampa iónica o HPLC-MALDI-TOF.La espectroscopia infrarroja cercana (NIR) y <strong>la</strong> nodispersiva (NDIR) permit<strong>en</strong> el análisis <strong>de</strong>biomolécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> forma no <strong>de</strong>structiva y <strong>en</strong> untiempo muy corto, g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te inferior alminuto. Se utiliza para <strong>la</strong> i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong>molécu<strong>la</strong>s orgánicas y organometálicas, así comopara <strong>la</strong> i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> pesticidas y biotoxinas. Laalta selectividad <strong>de</strong>l método hace posible <strong>la</strong>estimación <strong>de</strong> un analito <strong>en</strong> una matriz compleja.Este método implica el análisis <strong>de</strong> los movimi<strong>en</strong>tos<strong>de</strong> torsión, rotatorios y <strong>de</strong> vibración <strong>de</strong> los átomos<strong>en</strong> una molécu<strong>la</strong>, <strong>de</strong> forma que mediantecomparación con patrones establecidos permite <strong>la</strong><strong>de</strong>tección <strong>de</strong> <strong>de</strong>terminados compuestos. Se hautilizado reci<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te con éxito <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>tección<strong>de</strong> transgénicos <strong>en</strong> los que los cont<strong>en</strong>idos <strong>de</strong><strong>de</strong>terminadas biomolécu<strong>la</strong>s se v<strong>en</strong> alterados porefecto <strong>de</strong>l ADN exóg<strong>en</strong>o.Por último <strong>la</strong> SNIF-NMR (Site-specific NaturalIsotopic Fractionation) se basa igualm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> e<strong>la</strong>nálisis <strong>de</strong> <strong>la</strong> estructura molecu<strong>la</strong>r a esca<strong>la</strong>atómica mediante resonancia magnética nuclear.Cada biomolécu<strong>la</strong> o sustancia <strong>en</strong> g<strong>en</strong>eral pres<strong>en</strong>taun patrón atómico específico i<strong>de</strong>ntificable a partir<strong>de</strong> su comparación con los patrones almac<strong>en</strong>ados<strong>en</strong> bases <strong>de</strong> datos.46

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