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SERWAY - JEWETT

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602 Capítulo 21 Teoría cinética de los gases<br />

N v<br />

v mp<br />

v prom<br />

Como se indica en la figura 21.10, la rapidez promedio es en cierto modo menor que<br />

la rapidez rms. La rapidez más probable v mp es la rapidez a la que llega a un máximo la curva<br />

de distribución. Con la ecuación 21.24, se encuentra que<br />

v rms<br />

v rms v 2 3k B T<br />

m 0<br />

1.73<br />

k B T<br />

m 0<br />

(21.25)<br />

dv<br />

N v<br />

Figura 21.10 Distribución de<br />

rapidez de moléculas de gas a<br />

cierta temperatura. El número de<br />

moléculas que tienen magnitudes<br />

de velocidad en el intervalo de<br />

v a v + dv es igual al área del<br />

rectángulo coloreado, N v dv. La<br />

función N v tiende a cero a medida<br />

que v tiende a infinito.<br />

v<br />

v prom<br />

v mp<br />

8k B T<br />

pm 0<br />

1.60<br />

2k B T<br />

m 0<br />

1.41<br />

k B T<br />

m 0<br />

(21.26)<br />

k B T<br />

m 0<br />

(21.27)<br />

La ecuación 21.25 apareció anteriormente como ecuación 21.7. Los detalles de las deducciones<br />

de estas ecuaciones a partir de la ecuación 21.24 se dejan al estudiante (consulte<br />

los problemas 33 y 57). A partir de estas ecuaciones, se ve que<br />

v rms v prom v mp<br />

La figura 21.11 representa curvas de distribución de rapidez para nitrógeno, N 2 . Las<br />

curvas se obtuvieron al aplicar la ecuación 21.24 para evaluar la función de distribución en<br />

varias magnitudes de velocidad y en dos temperaturas. Note que el máximo en cada curva<br />

se desplaza a la derecha a medida que T aumenta, lo que indica que la rapidez promedio<br />

aumenta con el aumento de temperatura, como se esperaba. Ya que la rapidez posible más<br />

baja es cero, y el límite clásico superior de la rapidez es infinito, las curvas son asimétricas.<br />

(En el capítulo 39 se demostrará que el límite superior real es la rapidez de la luz.)<br />

La ecuación 21.24 muestra que la distribución de magnitudes de velocidad moleculares<br />

en un gas depende tanto de la masa como de la temperatura. A cierta temperatura,<br />

la fracción de moléculas con magnitudes de velocidad que superan un valor fijo aumenta<br />

a medida que la masa disminuye. Por lo tanto, las moléculas más ligeras, como H 2 y He,<br />

escapan más fácilmente de la atmósfera de la Tierra que las moléculas más pesadas como<br />

N 2 y O 2 . (Véase el análisis de rapidez de escape en el capítulo 13. Las moléculas de gas<br />

escapan incluso más fácilmente de la superficie de la Luna que de la Tierra, porque la<br />

rapidez de escape en la Luna es menor que en la Tierra.)<br />

Las curvas de distribución de rapidez para moléculas en un líquido son similares a las<br />

que se muestran en la figura 21.11. El fenómeno de la evaporación de un líquido se puede<br />

entender a partir de esta distribución en magnitudes de velocidad, dado que algunas moléculas<br />

en el líquido son más energéticas que otras. Algunas de las moléculas más rápidas en<br />

el líquido penetran la superficie e incluso dejan el líquido a temperaturas muy por abajo<br />

del punto de ebullición. Las moléculas que escapan del líquido por evaporación son las<br />

N v [moléculas/(m/s)]<br />

200<br />

160<br />

120<br />

80<br />

40<br />

T 300 K<br />

v mp v prom<br />

v rms<br />

Curvas calculadas para<br />

N 10 5 moléculas de nitrógeno<br />

T 900 K<br />

0<br />

0<br />

200 400 600 800 1000 1200 1400 1600<br />

v (m/s)<br />

Figura 21.11 Función de distribución de rapidez para 10 5 moléculas de nitrógeno a 300 K y 900 K.<br />

El área total bajo cualquier curva es igual al número total de moléculas, que en este caso es igual a 10 5 .<br />

Note que v rms > v prom > v mp .

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