Richtlijnen - AZ Sint-Lucas
Richtlijnen - AZ Sint-Lucas
Richtlijnen - AZ Sint-Lucas
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
5.2.2 Klinische staging<br />
° 75% van de HCC zijn bij diagnose multifocaal. AFP slechts bij 50 – 75% van de patiënten<br />
afwijkend.<br />
° labo met virale serologie (HepB-C-HIV) , AFP en parameters van leverfunctie<br />
° abdominale beeldvorming door US enkel bij screening en voor duplex van de vena porta<br />
° onderzoek op metastasen door CT thorax en Botscan<br />
° CT of NMR hebben een grotere sensitiviteit voor kleinere HCC en bij staging .<br />
° in nodulair cirrotisch weefsel is de gevoeligheid voor HCC van conventionele CT ( zelfs met een<br />
vroegtijdige arteriële fase) lager dan voor NMR.<br />
° AFP > 400 en/of een typisch beeld op een dynamisch contrastonderzoek ( CT of NMR) zijn<br />
diagnostisch voor HCC bij pat. met levercirrose en een focaal letsel in de lever > 2cm. Bij<br />
patiënten met een potentieel resecabele levernodule maken deze kenmerken punctiecytologie<br />
overbodig.<br />
° PET-CT-scan: voor goed gediff. HCC heeft PET-scan met 11C-acetaat als tracer een goede<br />
gevoeligheid. 18FDG-tracer heeft dan weer de beste gevoeligheid voor slecht gediff. HCC.<br />
Dit geeft mogelijkheid tot metabolische grading: FDG-PET negatief > betere prognose. 11Cacetaat<br />
heeft ook een slechtere gevoeligheid voor kleine letsels.Tracer 18F-fluorocholine laat toe<br />
subcentrimetrische letsels in het licht te stellen en is gevoeliger dan FDG bij de goed gediff. HCC.<br />
° Het beleid is in grote mate afhankelijk van aan- of afwezigheid van cirrose, van de overblijvende<br />
leverfunctie en van het aantal en de grootte van de leverletsels.<br />
° aandacht voor tekenen van chronisch leverlijden en leverdecompensatie, ascites( cf. Child-<br />
Pugh-score/ Meld-score) en malnutritie.<br />
CT of NMR van de lever. Karakteristieken voor HCC zijn “early arterial enhancement” en “early<br />
portal wash out”<br />
a) suspecte noduli < 1 cm kunnen gevolgd worden met US of NMR<br />
om de 3 – 6 maanden.<br />
b) suspecte tumor 1 – 2 cm in een cirrotische patiënt worden steeds met trifasische CT<br />
EN NMR met contrast onderzocht.<br />
- als op beide onderzoeken typische kenmerken =HCC<br />
- atypisch: biopsie<br />
c) tumor > 2 cm:<br />
- atypische tumor > 2cm of niet cirrotische lever: biopsie<br />
- tumor > 2cm met karakteristieke beeldvorming in cirrotische lever = HCC<br />
- tumor > 2 cm met AFP > 200 (-400) = HCC<br />
5.3 Anatomopathologische classificatie<br />
Macroscopisch komt primaire leverkanker voor als nodulaire of infiltratieve ziekte. Het nodulaire<br />
type kan één solitaire massa of- in het verloop van levercirrose- voorkomen als multifocale<br />
nodulaire massa’s voorkomen. Dit ziektetype is dus goed omschreven in de lever. Het diffuse<br />
ziektetype is slecht omschreven en infiltreert in de portale ( en minder frequent ook in de<br />
hepatische ) venen.