30.07.2013 Views

rapport 2012:3 - Nasjonalt folkehelseinstitutt

rapport 2012:3 - Nasjonalt folkehelseinstitutt

rapport 2012:3 - Nasjonalt folkehelseinstitutt

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

generelt om helserisikovurdering<br />

En helserisikovurdering er en vitenskapelig prosedyre<br />

som består av flere trinn. Hensikten er å vurdere om<br />

en gitt miljøpåvirkning eller eksponering kan utgjøre<br />

en risiko for helseskader eller uønskete helseeffekter i<br />

en befolkning. I vurderingen beskrives mulige helseskader<br />

som kan oppstå.<br />

Begrepet «risiko» brukes her som sannsynlighet for<br />

at helseskader skal oppstå. Størrelsen på risikoen<br />

omfatter imidlertid ikke helseskadens alvorlighetsgrad<br />

(slik det ofte gjøres ved f.eks. beregning av nytte ved<br />

ulykkesforebygging). Alvorlighetsgraden av helseskaden<br />

vil man selvfølgelig ta hensyn til når det skal<br />

iverksettes tiltak for å redusere risikoen for forskjellige<br />

helseskadelige utfall.<br />

En risikovurdering gjennomføres tradisjonelt i flere<br />

trinn:<br />

1. Eksponeringskarakterisering: Beskrivelse av<br />

eksponering, dvs. eksponeringens karakter,<br />

styrke og omfang, så godt dette lar seg gjøre.<br />

2. Beskrivelse av helseskader/farer som kan oppstå<br />

som følge av eksponeringen. Dette trinnet<br />

består gjerne av to deler:<br />

a. Helsefareidentifisering: Hvilke skadelige<br />

effekter kan oppstå.<br />

Eksponeringskarakterisering<br />

• Hvordan måle og beskrive eksponering<br />

• Hvor stor er eksponeringen fra ulike kilder i Norge<br />

• Hvem er utsatt<br />

Figur 3.1 Illustrasjon av elementene i en risikovurdering.<br />

b. Helsefarekarakterisering: Ved hvilke eksponeringsbetingelser<br />

kan disse effektene opptre.<br />

Med andre ord: Ved hvilken dose og ved hvilke<br />

eksponeringsbetingelser oppstår effekten(e),<br />

og hvilken skadelig effekt opptrer ved lavest<br />

dose (ofte kalt kritisk effekt).<br />

3. Risikokarakterisering: Beskrivelse av risiko. Dette<br />

innebærer å sammenstille trinn 1 og 2. Dermed<br />

kan man angi de helsefarene (beskrevet under<br />

pkt. 2) som vil kunne opptre ved den gitte<br />

eksponeringen (beskrevet under pkt. 1).<br />

Risikovurderingen inneholder gjerne også en<br />

vurdering av det vitenskapelige datagrunnlaget for<br />

vurderingen. Prosessen er illustrert i figur 3.1.<br />

Miljøpåvirkningen/eksponeringen som skal vurderes i<br />

denne <strong>rapport</strong>en gjelder svake høyfrekvente elektromagnetiske<br />

felt. Vi skal dermed beskrive og vurdere eksponering<br />

for slike felt, samt vurdere mulige helseskader som<br />

kan oppstå og ved hvilken eksponering de kan komme.<br />

Resultatene fra risikovurderingen vil så bli benyttet<br />

som utgangspunkt for anbefalinger om hvordan<br />

samfunnet kan håndtere risikoen. Denne siste del<br />

av prosessen, den såkalte risikohåndteringen, kan<br />

være tekniske og samfunnsmessige tiltak, som ofte<br />

inkluderer politiske beslutninger. I denne delen av<br />

prosessen vil man kunne ta en rekke forskjellige<br />

samfunnsmessige hensyn som kan gjelde økonomi så<br />

vel som praktiske og tekniske forhold i samfunnet.<br />

Risikokarakterisering<br />

- samlet vurdering av risiko<br />

• Foreligger det risiko under norske forhold ved den aktuelle<br />

eksponeringen, og gitt farekarakteriseringen?<br />

Fareidentifisering<br />

• Hvilke effekter kan oppstå etter EMF<br />

Farekarakterisering<br />

• Ved hvilke eksponeringsdoser opptrer de ulike effektene<br />

• Hvis vi ikke ser effekter ved visse doser, kan vi være rimelig<br />

sikre på at disse ikke opptrer?<br />

54 Rapport <strong>2012</strong>:3 • Folkehelseinstituttet

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!