19.06.2013 Views

Raport privind investigaţia utilă pentru cunoaşterea pieţei distribuţiei ...

Raport privind investigaţia utilă pentru cunoaşterea pieţei distribuţiei ...

Raport privind investigaţia utilă pentru cunoaşterea pieţei distribuţiei ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

<strong>Raport</strong> <strong>privind</strong> <strong>investigaţia</strong> <strong>utilă</strong> <strong>pentru</strong> <strong>cunoaşterea</strong><br />

<strong>pieţei</strong> <strong>distribuţiei</strong> angro de medicamente<br />

au, în general, aceeaşi indicaţie terapeutică şi nu pot fi substituibile cu produse care<br />

aparţin altor clase ATC3. Acest nivel este folosit ca punct de plecare în definirea <strong>pieţei</strong><br />

în cazurile de concurenţă. Totuşi, este necesar să se realizeze analize şi la alte niveluri<br />

ATC dacă circumstanţele unui caz arată că există constrângeri concurenţiale suficient<br />

de puternice la un alt nivel şi că, astfel, există indicaţii că al treilea nivel ATC nu conduce<br />

la o definire corectă a <strong>pieţei</strong>.<br />

Pentru exemplificare, prezentăm în continuare explicitarea codului ATC al<br />

Nurofenului, cel mai bine vândut OTC din România:<br />

M Sistemul musculo-scheletic<br />

(Nivelul 1- grupul anatomic principal)<br />

M 01 Preparate antiinflamatoare şi antireumatice<br />

(Nivelul 2 – subgrupa terapeutică)<br />

M 01 A Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene<br />

(Nivelul 3 – subgrupa farmacologică)<br />

M 01 AE Derivaţi de acid propionic<br />

M 01 AE 01 Ibuprofenum<br />

(Nivelul 4 – subgrupa chimică)<br />

(Nivelul 5 – substanţa activă)<br />

Piaţa produselor farmaceutice este caracterizată de un înalt grad de reglementare<br />

publică, începând cu autorizarea de punere pe piaţă a medicamentelor, continuând cu<br />

regulile de stabilire a preţurilor şi terminând cu regulile de rambursare a produselor<br />

medicamentoase. Niciun medicament nu poate fi pus pe piaţă în România fără o<br />

autorizaţie de punere pe piaţă emisă de către ANMDM 9 prin procedura naţională sau<br />

fară o autorizaţie de punere pe piaţă eliberată de Comisia Europeană, conform<br />

procedurii centralizate.<br />

Odată autorizate de ANMDM sau Comisia Europeană, medicamentele pot fi divizate mai<br />

departe în mai multe segmente, pe baza unei varietăţi de criterii, şi în particular pe baza<br />

criteriului cererii. În domeniul farmaceutic, cererea este caracterizată printr-un grad<br />

redus de implicare a pacienţilor în ceea ce priveşte tratamentul pe care îl urmează. De<br />

aceea, un factor important care este luat în considerare la definirea <strong>pieţei</strong> relevante în<br />

acest sector îl reprezintă potenţiala substituibilitate a medicamentelor şi/sau terapiilor în<br />

practica medicală de zi cu zi. O trăsătură definitorie a cererii este faptul că, în alegerea<br />

medicamentelor, medicii care le prescriu sunt principalul factor determinant al cererii pe<br />

pieţele produselor farmaceutice pe bază de prescripţie. Atunci când aleg între diferite<br />

medicamente, medicii se ghidează mai ales după aplicabilitatea terapeutică şi<br />

eficacitatea diverselor medicamente, mai degrabă decât după preţul acestora.<br />

În ceea ce priveşte oferta, medicamentele pot fi împărţite, de asemenea, în mai multe<br />

9 Conform prevederilor Legii 95/2006, cu modificările şi completările ulterioare.<br />

11

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!