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Untersuchungen zu familiären und rassespezifischen ...

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Rassedisposition <strong>und</strong> familiäres Auftreten des kaninen sek<strong>und</strong>ären<br />

Hyperadrenokortizismus 9<br />

Beim Hyperadrenokortizismus können hinsichtlich der Ätiologie zwei Formen<br />

unterschieden werden. Dem primären <strong>und</strong> sek<strong>und</strong>ären Hyperadrenokortizismus liegt<br />

jeweils ein hormonproduzierender Tumor <strong>zu</strong> Gr<strong>und</strong>e. Im Falle eines primären<br />

Hyperadrenokortizismus sind Zellen der Nebennierenrinde tumorös entartet, die<br />

übermäßige Cortisolsynthese erfolgt also unabhängig von der Höhe des ACTH<br />

(adrenocorticotropes Hormon, Adrenokortikotropin)-Spiegels. Dahingegen betrifft die<br />

tumoröse Veränderung beim sek<strong>und</strong>ären Hyperadrenokortizismus die<br />

adrenokortikotropinsezernierenden Zellen der Hypophyse. Es kommt also durch eine<br />

gesteigerte ACTH-Sekretion sek<strong>und</strong>är <strong>zu</strong>r erhöhten (ACTH-abhängigen)<br />

Cortisolproduktion. Im englischen Sprachgebrauch wird diese Form auch als<br />

Cushing’s disease bezeichnet, im Deutschen ist die Zuordnung des Begriffes Morbus<br />

Cushing jedoch gerade in der Veterinärmedizin nicht eindeutig <strong>zu</strong> dem<br />

hypophysenabhängigen Hyperadrenokortizismus <strong>und</strong> kann auch als Synonym für die<br />

adrenale Form verwandt werden. Selten kann die gesteigerte ACTH-Synthese auch<br />

von anderen Neoplasien, z.B. von Lungenkarzinomen, ausgehen. Die ebenfalls <strong>zu</strong><br />

diesem Komplex zählende hypothalamusabhängige Form ist beim Menschen äußerst<br />

selten <strong>und</strong> beim H<strong>und</strong> bisher nicht beschrieben.<br />

Der kanine Hyperadrenokortizismus<br />

Der Hyperadrenokortizismus beim H<strong>und</strong> ist mit einer Inzidenz von 0,1 % als eine der<br />

häufigsten Endokrinopathien an<strong>zu</strong>sehen (Chastain et al., 1986). In einigen<br />

Tierkliniken wird das Cushing-Syndrom inzwischen sogar öfter als der Diabetes<br />

mellitus diagnostiziert, der lange Zeit als die häufigste Störung des<br />

Hormonhaushaltes des H<strong>und</strong>es galt (Feldman <strong>und</strong> Nelson, 2004).<br />

Zu den ACTH-abhängigen Formen zählen nicht nur die durch hypophysäre<br />

Veränderungen hervorgerufene Cushing’s disease, sondern auch hypothalamische<br />

Fehlfunktionen oder eine ektopische ACTH-Produktion, z.B. in einem Lungen- oder<br />

Pankreaskarzinom (Peterson, 1987). Ektopischer Hyperadrenokortizismus ist beim<br />

Menschen selten <strong>zu</strong> finden, beim H<strong>und</strong> wurde bislang sogar nur ein Einzelfall<br />

beschrieben (Galac et al., 2005). Hypothalamus-abhängige Formen des<br />

Hyperadrenokortizismus wurden bislang beim H<strong>und</strong> nicht nachgewiesen, sie werden

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