Untersuchungen zu familiären und rassespezifischen ...

Familiärer hypophysärer Hyperadrenokrtizismus beim Rauhaardackel 41
3 Familiäres Auftreten des kaninen hypophysären
Hyperadrenokortizismus beim Rauhaardackel
Familial canine pituitary-dependent hyperadrenocorticism in wirehaired
Dachshunds
Zusammenfassung
Der durch eine neoplastische Entartung der kortikotropen Zellen der Hypophyse
ausgelöste sekundäre Hyperadrenokortizismus (Cushing-Syndrom) des Hundes ist
eine häufige endokrine Erkrankung mit deutlicher Rassedisposition, besonders bei
kleineren Hunderassen. Bei elf Rauhaardackeln wurde ein Cushing-Syndrom
diagnostiziert und bei weiteren sechs Rauhaardackeln konnte aufgrund der
klinischen Symptome die Verdachtsdiagnose für ein Cushing-Syndrom gestellt
werden. Da bei diesen elf Hunden ein primärer Hyperadrenokortizismus
ausgeschlossen werden konnte und sich alle erkrankten Tiere in ein gemeinsames
Pedigree einordnen ließen, ist von einem familiären hypophysären
Hyperadrenokortizismus auszugehen. Elf von den insgesamt 17 Tieren zeigten eine
sehr enge verwandtschaftliche Beziehung, so dass sie zu vier Kernfamilien
zusammengefasst werden konnten. Bei zwei Vollgeschwistern konnten neben
klinischen und labordiagnostischen auch pathomorphologische Befunde erhoben
werden. Die Hauptbefunde bestanden in atrophischer Dermatose mit Alopezie,
Erhöhung der Aktivität der Leberenzyme im Blutplasma sowie bilateraler
adrenokortikaler Hyperplasie und entsprachen somit dem Bild des sekundären
Hyperadrenokortizismus des Hundes. Ungewöhnlich allerdings war das bei einem
dieser Tiere nachgewiesene Hypophysenkarzinom. Ähnlich wie bei Menschen mit
Hyperadrenokortizismus konnte bei einem betroffenen Rauhaardackel eine 2,9-fach
erhöhte mRNA Expression des MDR1-Gens nachgewiesen werden. Diese Studie
dokumentiert erstmals den familiären hypophysären Hyperadrenokortizismus beim
Rauhaardackel, die MDR1-Überexpression bei dieser Endokrinopathie des Hundes