Untersuchungen zu familiären und rassespezifischen ...

Familiärer hypophysärer Hyperadrenokrtizismus beim Rauhaardackel 64
Tabelle 1: Fortsetzung
Hund Geschlecht
L m
Klinische
Leitsymptome
PU/PD, Alopezie,
Polyphagie,
Stammfettsucht
Laborbefunde
erniedrigt erhöht
M w PU/PD k. A.
N w
O m
P* m
PU/PD,
Polyphagie,
Stammfettsucht
PU/PD, Alopezie,
Muskelatrophie
PU/PD, Alopezie,
Muskelatrophie
T4
Kreati-
nin,
Harn-
stoff
T4
AP,
ALT,
GLDH
AP,
ALT,
GLDH
AP
AP,
ALT, γ-
GT,
Glukose
Q* w Alopezie k. A.
Methode
der
Diagnostik
Alter bei
Diagnose
(Jahre)
ACTH, AP 9
US,
Screen
LDDST,
US
AP, ALT,
ACTH
AP,
negativer
LDDST
AP: Alkalische Phosphatase; LDDST: Low dose Dexamethason Suppressions-Test,
positiv; ACTH: ACTH-Stimulationstest, positiv; Screen: Hormon-Screening Tests auf
Cushing-Syndrom (ACTH1 u./o. LDDST) positiv; US: Ultraschall, beidseitige
Vergrößerung der Nebennieren; PATHO: pathologisch-makroskopische und –
mikroskopische Diagnosebestätigung; ALT: Alanin-Aminotransferase ; GLDH:
Glutamatdehydrogenase ; γ-GT: Gamma-Glutamyl-Transferase ; T4: Thyroxin
erniedrigt bei unverändertem TSH (Thyroidea-stimulierendes Hormon); *
Verdachtsdiagnose auf Cushing-Syndrom, jedoch waren die Laborbefunde nicht
mehr zugänglich bzw. widersprüchlich (Hund P).
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