Pharmakologischer Demonstrationskurs

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

• Klassifizierung der Benzodiazepine • Nach pharmakokinetischen Parametern • Gruppe 1: Der Arzneistoff ist ein Prodrug mit langwirksamen, aktiven Metaboliten. Chlordiazepoxid • Gruppe 2: Der Arzneistoff ist aktiv und hat langwirksame, aktive Metaboliten. Diazepam • Gruppe 3: Arzneistoffe, die nicht in Gruppe 1 oder Gruppe 2 einzuordnen sind. Midazolam • Nach klinischen Parametern • Kurzwirksame Benzodiazepine Midazolam (Dormicum ® ) Brotizolam (Lendormin ® ) • Mittellangwirksame Benzodiazepine Oxazepam (Adumbran ® ) Flunitrazepam (Rohypnol ® ) • Langwirksame Benzodiazepine Chlordiazepoxid (Librium ® ) Diazepam (Valium ® ) © Paul Wilhelm Elsinghorst
• Anwendung der Benzodiazepine • Schnell- und kurzwirksame Benzodiazepine • Angstzustände (Psychovegetative Entkopplung, beispielsweise nach Herzinfarkt) • Erregungszustände • Schlafstörungen (Brotizolam) • Anästhesie: Narkoseprämedikation (p.o./s.c.), Narkoseeinleitung (i.v.) (Midazolam) • Langwirksame Benzodiazepine • Epilepsie • Status epilepticus (Clonazepam, Diazepam) • Myotonolytische Benzodiazepine • Muskelverspannungen (Tetrazepam) • Unerwünschte Arzneimittelwirkungen • Persönlichkeitsveränderungen (Geistige Verflachung, Gleichgültigkeit) • Vermindertes Reaktionsvermögen • Muskuläre Hypotonie (Bewegungs-, Gangunsicherheit) • Veränderte Schlafqualität • Unter der Therapie mit Benzodiazepinen kommt es zu einem geringeren Anteil der REM-Phasen. Die körpereigenen Kompensationsversuche führen beim Absetzen der Therapie zu einem Überschießen und die Folge des zu großen Anteils an REM-Phasen ist das Gefühl des Patienten schlecht geschlafen zu haben. • Dieser rebound-Effekt, der auch bei anderen Wirkungen der Benzodiazepine beobachtet werden kann, führt in vielen Fällen zur Abhängigkeit. Ein Therapieabbruch sollte daher in jedem Fall ausschleichend vorgenommen werden. • Atemdepression • Muskelrelaxation bei Neugeborenen während der Geburt, da Benzodiazepine die Plazentarschranke überwinden können (floppy child, Flumazenil). • Hypotonie • Anterograde Amnesie • Paradoxe Erregungszustände • Wirkverstärkung bei Komedikation mit ZNS-hemmenden Substanzen, z.b. Barbituraten, Ethanol. • CYP450-Interaktionen (beispielsweise Cimetidin) • Kontraindikationen • Positive Abhängigkeitsanamnese • Myasthenia gravis (Myotonolyse) Clonazepam Tetrazepam © Paul Wilhelm Elsinghorst
Seite 1 und 2:
PHARMAKOLOGISCH-TOXIKOLOGISCHER DEM
Seite 3 und 4:
• Betrachtet man die motorische E
Seite 5 und 6:
Aminosteroidderivate • Keine Hist
Seite 7 und 8:
ACh Somatisches Nervensystem Mot. E
Seite 9 und 10:
• Die Wirkungen des Parasympathik
Seite 11 und 12:
Cornea Schlemm'scher Kanal Sclera M
Seite 13 und 14:
• Parasympatholytika • Parasymp
Seite 15 und 16:
• Atropin-Vergiftung • Eine Ver
Seite 17 und 18:
• α-Sympatholytika • Die urspr
Seite 19 und 20:
peripheren Gefäßwiderstandes und
Seite 21 und 22:
• Antisympathotonika • Antisymp
Seite 23 und 24:
• Physiologische Funktionen des R
Seite 25 und 26:
• Viele ACE-Hemmer werden haupts
Seite 27 und 28:
• Spannungsabhängige Calciumkan
Seite 29 und 30:
• Nebenwirkungen organischer Nitr
Seite 31 und 32:
Sammelrohr Henle-Schleife: Schleife
Seite 33 und 34:
• Man nutzt sie notfallmedizinisc
Seite 35 und 36:
• Aldosteronantagonisten • Aldo
Seite 37 und 38:
• Auch die Engstellung des arteri
Seite 39 und 40:
• β-Blocker • Da β-Blocker da
Seite 41 und 42:
• Die Therapie basiert im wesentl
Seite 43 und 44: • Organische Nitrate • Organisc
Seite 45 und 46: • Kephalische Phase ECL-Zelle •
Seite 47 und 48: Al(OH)3 • Aluminiumhydroxid zeigt
Seite 49 und 50: • Zytoprotektive Substanzen • D
Seite 51 und 52: • Antidiarrhoika • Je nach Ursa
Seite 53 und 54: • Basophile Granulocyten • Mono
Seite 55 und 56: • Renale Anämien Normochrome An
Seite 57 und 58: • Die große Gefahr von Thromben
Seite 59 und 60: • Fondaparinux (Arixtra ® ) •
Seite 61 und 62: • Fibrinolytika • Fibrinolytika
Seite 63 und 64: Störungen des Lipidstoffwechsels
Seite 65 und 66: • Therapieprinzipien • Hemmstof
Seite 67 und 68: Effekte sind eine leichte Senkung d
Seite 69 und 70: • Unerwünschte Arzneimittelwirku
Seite 71 und 72: • Stark vereinfachte Darstellung
Seite 73 und 74: • MAO-B-Hemmstoffe Selegilin (Ami
Seite 75 und 76: Benzatropin (Cogentinol ® ) Biperi
Seite 77 und 78: • Pathogenese epileptischer Anfä
Seite 79 und 80: • Verstärkung inhibitorischer Ef
Seite 81 und 82: Desfluran (Suprane ® ) • Desflur
Seite 83 und 84: • Das nozizeptive System • Der
Seite 85 und 86: • Periphere Wirkungen und Nebenwi
Seite 87 und 88: Partialagonisten • Partialagonist
Seite 89 und 90: • Übersicht über die Lokalisati
Seite 91 und 92: Oxicame Piroxicam (Felden ® ) Melo
Seite 93: • Mit Flumazenil (Anexate ® ) wu
Seite 97 und 98: Pharmaka zur Therapie psychischer E
Seite 99 und 100: • Eine weitere Erklärung des Wir
Seite 101 und 102: • Hemmstoffe der Monoaminoxidase
Alle anzeigen

Pharmakologischer Demonstrationskurs

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?