Pharmakologischer Demonstrationskurs
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• Eine weitere Erklärung des Wirkmechanismus liegt darin begründet, dass Verbindungen aus der<br />
Klasse der trizyklischen Antidepressiva an vielen Rezeptoren antagonistisch wirksam sind.<br />
Hierbei leitet sich die erwünschte antipsychotische Wirkung von einem Antagonismus an<br />
5HT2A-Rezeptoren ab, während der Antagonismus an M-, α1-, H1- und 5HT2C-Rezeptoren die<br />
unerwünschten Arzneimittelwirkungen erklärt.<br />
• Unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />
• Mundtrockenheit (M)<br />
• Miktionsstörungen, insbesondere bei BPH (M)<br />
• Hypotonie, evtl. Reflextachykardie (α1)<br />
• Sedation (H1)<br />
• Appetitsteigerung, Gewichtszunahme (5HT2C)<br />
• Arrhythmien<br />
(Chinidinartige Wirkung am Herzen, da trizyklische Antidepressiva strukturelle Ähnlichkeit<br />
mit Natriumkanalblockern besitzen und die erhöhten Noradrenalinspiegel über β1-Rezeptoren<br />
den Herzmuskel stimulieren.)<br />
Wirkung stimmungsaufhellend<br />
dämpfend<br />
Amitryptilin (Saroten ® ) Imipramin (Tofranil ® ) Desipramin (Pertofran ® )<br />
stimmungsaufhellend<br />
stabilisierend<br />
stimmungsaufhellend<br />
aktivierend<br />
Wirkmechanismus NARI = 5HTRI NARI > 5HTRI<br />
• Selektive Serotonin Reuptake Inhibitoren – SSRI<br />
• Die neuren SSRI haben gegenüber den NSMRI wesentlich weniger<br />
und nicht die klassischen Nebenwirkungen, da sie selektiv die Wiederaufnahme<br />
von Serotonin, nicht aber weitere Rezeptoren hemmen.<br />
• Selektive Serotonin Reuptake Inhibitoren haben keinen Einfluß auf die<br />
Noradrenalinkonzentation im synpatischen Spalt und führen damit<br />
nicht zur Antriebssteigerung, die mit erhöhter Suizidgefahr verbunden<br />
wäre.<br />
• Unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />
• Starke Nervosität<br />
• Schlaflosigkeit<br />
• Diarrhoe<br />
Fluoxetin (Fluctin ® )<br />
© Paul Wilhelm Elsinghorst