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Pharmakologischer Demonstrationskurs

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• Eine weitere Erklärung des Wirkmechanismus liegt darin begründet, dass Verbindungen aus der<br />

Klasse der trizyklischen Antidepressiva an vielen Rezeptoren antagonistisch wirksam sind.<br />

Hierbei leitet sich die erwünschte antipsychotische Wirkung von einem Antagonismus an<br />

5HT2A-Rezeptoren ab, während der Antagonismus an M-, α1-, H1- und 5HT2C-Rezeptoren die<br />

unerwünschten Arzneimittelwirkungen erklärt.<br />

• Unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />

• Mundtrockenheit (M)<br />

• Miktionsstörungen, insbesondere bei BPH (M)<br />

• Hypotonie, evtl. Reflextachykardie (α1)<br />

• Sedation (H1)<br />

• Appetitsteigerung, Gewichtszunahme (5HT2C)<br />

• Arrhythmien<br />

(Chinidinartige Wirkung am Herzen, da trizyklische Antidepressiva strukturelle Ähnlichkeit<br />

mit Natriumkanalblockern besitzen und die erhöhten Noradrenalinspiegel über β1-Rezeptoren<br />

den Herzmuskel stimulieren.)<br />

Wirkung stimmungsaufhellend<br />

dämpfend<br />

Amitryptilin (Saroten ® ) Imipramin (Tofranil ® ) Desipramin (Pertofran ® )<br />

stimmungsaufhellend<br />

stabilisierend<br />

stimmungsaufhellend<br />

aktivierend<br />

Wirkmechanismus NARI = 5HTRI NARI > 5HTRI<br />

• Selektive Serotonin Reuptake Inhibitoren – SSRI<br />

• Die neuren SSRI haben gegenüber den NSMRI wesentlich weniger<br />

und nicht die klassischen Nebenwirkungen, da sie selektiv die Wiederaufnahme<br />

von Serotonin, nicht aber weitere Rezeptoren hemmen.<br />

• Selektive Serotonin Reuptake Inhibitoren haben keinen Einfluß auf die<br />

Noradrenalinkonzentation im synpatischen Spalt und führen damit<br />

nicht zur Antriebssteigerung, die mit erhöhter Suizidgefahr verbunden<br />

wäre.<br />

• Unerwünschte Arzneimittelwirkungen<br />

• Starke Nervosität<br />

• Schlaflosigkeit<br />

• Diarrhoe<br />

Fluoxetin (Fluctin ® )<br />

© Paul Wilhelm Elsinghorst

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