Wirkstoffe Effekte
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5.3 Geschwindigkeit von Gleichgewichtseinstellungen (Kinetik)<br />
Aufnahme einer Substanz in das Blut aus dem Verdauungstrakt mit der Magen-<br />
und/oder Darmwand als trennende Membran.<br />
Magen-Darm-<br />
Trakt<br />
36<br />
kr ke<br />
Blutraum<br />
Abbildung 20: Modell mit einem Kompartiment und einer Trennwand.<br />
Annahmen:<br />
c0: Anfangskonzentration im Kompartiment<br />
c(t): Konzentration zur Zeit t im Kompartiment<br />
ka : Geschwindigkeit der Aufnahme in das Kompariment (Resorption)<br />
ke : Geschwindigkeit der Elimination aus dem Kompartiment (Clearance)<br />
c0 � Dosis/Verteilvolumen 36 ,<br />
c(<br />
t)<br />
c<br />
k<br />
k − k<br />
(<br />
a −ka•<br />
t −ke<br />
•t<br />
= 0 • e − e ); Bateman-Funktion<br />
a<br />
Verdauungs<br />
trakt<br />
e<br />
kr HWZe ke<br />
Blut<br />
Resorption Elimination<br />
Abbildung 21: Simulationsdiagramm eines 1-Kompartiment-Modells<br />
Blutkonzentration<br />
36 Lüllmann H., Mohr K., Ziegler A., Taschenbuch der Pharmakologie, Georg Thieme Verlag<br />
Stuttgart/New York, 1994, 47<br />
Chemie Bützer
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