Wirkstoffe Effekte
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mg/kg<br />
100<br />
75<br />
50<br />
25<br />
0<br />
37<br />
Blutkonzentration<br />
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10<br />
Time (Hour)<br />
Blutkonzentration : current<br />
Abbildung 22: Zeitdiagramm eines 1-Kompartiment-Modells (Ordinate: Prozent,<br />
Anfangskonzentration 100%, Abszisse: Zeit, kr = 0.06; ke = 0.02)<br />
Dokumentation (Gleichungen, Parameter)<br />
(01) Blut= INTEG (+Resorption-Elimination, 0)<br />
Units: mg/kg [0,?]<br />
(02) Blutkonzentration= Blut/(5)<br />
Units: mg/kg [0,?]<br />
(03) Elimination= ke*Blut<br />
Units: mg/(Hour*kg)<br />
(04) FINAL TIME = 10<br />
Units: Hour<br />
The final time for the simulation.<br />
(05) HWZe= 3<br />
Units: Hour [1,3]<br />
(06) INITIAL TIME = 0<br />
Units: Hour<br />
The initial time for the simulation.<br />
(07) ke= LN(2)/HWZe<br />
Units: 1/Hour<br />
(08) kr= 0.28<br />
Units: 1/Hour [0.1,1]<br />
(09) Resorption= kr*Verdauungstrakt<br />
Units: mg/(Hour*kg) [0,?]<br />
(10) SAVEPER = TIME STEP<br />
Units: Hour [0,?]<br />
The frequency with which output is stored.<br />
(11) TIME STEP = 0.1<br />
Units: Hour [0,?]<br />
The time step for the simulation.<br />
(12) Verdauungstrakt= INTEG (-Resorption, 1000)<br />
Units: mg/kg [0,?]<br />
Sehr wichtig für die Dynamik der Wirkung von Substanzen sind die molekularen<br />
Eigenschaften wie:<br />
• Molmasse<br />
• Fettlöslichkeit<br />
• Resorption<br />
• Proteinbindung<br />
Chemie Bützer
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