Identifikation und Charakterisierung - OPUS - Universität Würzburg
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II. Material <strong>und</strong> Methoden<br />
1.8 Eukaryotische Zellen<br />
Bezeichnung Typ Bezugsquelle; Referenz<br />
58α - β -<br />
TZR - -Maus-T-Zellhybridom Im Labor vorhanden<br />
(Letourner et al, 1989)<br />
COP-1 TZR-Transfektante 58α - β - :<br />
Vα2.3 + Vβ17 +<br />
Im Labor vorhanden<br />
(unpubliziert)<br />
BBC-9 TZR-Transfektante 58α - β - :<br />
Vα22 + Vβ9 +<br />
Im Labor vorhanden<br />
(Wiendl et al, 2002)<br />
LTK - -Zellen Maus-Fibroblastenzelllinie ATCC<br />
TE671 humane Rhabdomyosarkom<br />
Tumorzelllinie<br />
ATCC<br />
Autologe EBV-B- durch EBV immortalisierte B- selbst hergestellt durch<br />
Zellen 16488 Zellen des Patienten PM16488 K.Dornmair; virusproduzierende<br />
Zelllinie erhalten von Josef<br />
Mautner (GSF, Großhadern)<br />
1.9 Allgemeine Puffer <strong>und</strong> Lösungen<br />
DEPC-behandeltes Wasser: 0,1 % DEPC wird in Wasser gelöst, über Nacht bei RT<br />
inkubiert <strong>und</strong> anschließend autoklaviert.<br />
Die zur Färbung verwendeten Puffer wurden in DEPC-<br />
H2O angesetzt.<br />
10 x PBS: 1,5 M NaCl<br />
84 mM Na2HPO4<br />
19 mM NaH2PO4<br />
10x TBS-Puffer: 100 mM Tris<br />
1,4 M NaCl<br />
→ 1 x TBS-Lösung einstellen auf pH 7.2-7.4<br />
10x TBE-Puffer: 0,9 M Tris<br />
0,9 M Borsäure<br />
0,02 M EDTA (pH 8.0)<br />
6 x DNA-Ladungspuffer 50% Glycerin<br />
0,02% Bromphenolblau<br />
0,02% Xylenblau<br />
10mM Tris (pH 7.5)<br />
H2O<br />
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