Identifikation und Charakterisierung - OPUS - Universität Würzburg

III. Ergebnisse
V-Region J-Region
relative
Fluoreszenzintensität
Anmerkung
13.2 1.5 900 Kein AK erhältlich
14 1.4 800 Zu hohe Konkurrenzexpansionen
14 2.2 800 Zu hohe Konkurrenzexpansionen
14 2.6 1200 Zu hohe Konkurrenzexpansionen
16 1.2 1800
Hohe Expansion, AK bindet sehr gut,
→ Alternative zu Vβ23-Expansion
22 1.3 800 Zu hohe Konkurrenzexpansionen
22 2.3 1000 Zu hohe Konkurrenzexpansionen
23 1.1 1600
Hohe Expansion, AK bindet sehr gut
→ ausgewählte Expansion
Tabelle 2: Expandierte TZR-Vβ-Ketten des Patienten IBM15551
Auflistung aller expandierten Vβ-Jβ-Kombinationen des Patienten IBM15551. Die relative Fluoreszenzintensität
liegt zwischen 150-1800 Einheiten. Die rechte Spalte stellt Gründe dar, die für oder gegen die
weitere Analyse der einzelnen Kombinationen sprechen. Die expandierte β-Kette Vβ23-NDN-Jβ1.1 wurde
als beste Kombination ausgewählt.
Nach der Analyse der Daten anhand der aufgeführten Kriterien wurde für den Patienten
IBM15551 die Expansion der Vβ23-Jβ1.1-TZR-Kette ausgewählt. Diese ist nachfolgend
zusammen mit der Nukleotidsequenz aufgeführt (Abb. 11). Mit einer relativen
Fluoreszenzintensität von 1600 zählt diese Vβ-Jβ-Kombination zu den Stärksten. Der AK färbt
spezifisch und sensitiv und auch die Sequenzierung des Peaks zeigt eine eindeutig
monoklonale Sequenz.
Abb. 11: CDR3-Spektratyping-Analyse der Vβ23-Jβ1.1-Kombination des Patienten IBM15551
mit Nukleotidsequenz
Dargestellt ist die monoklonal expandierte TZR-β-Kette Vβ23-NDN-Jβ1.1 des Patienten IBM15551 mit einer
relativen Fluoreszenzintensität von etwa 1600 Einheiten. Diese wurde als beste Kombination für die weitere
Analyse ausgewählt. Die Nukleotidsequenz zeigt einen Teil der Vβ23-NDN-Jβ1.1-Region.
1.3 Expandierte TZR-β-Ketten des MS-Patienten FE
Wie bereits einleitend erwähnt, haben wir Daten früherer CDR3-Spektratypes als Grundlage
der Analyse des MS-Patienten FE herangezogen. Das Spektratyping, durchgeführt mit
Hirngewebe 1996 sowie mit Blut 2001 durch Babbe et al. (2000). und Skulina et al. (2004),
zeigte eine eindeutige monoklonale Expansion der Vβ1-Jβ2.3-TZR-Kette. Diese Expansion
sowie die dazugehörige Sequenz sind in Abb. 12a dargestellt.
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