5-2021

Dienstleistung
Innovative Infusionspumpe to go
straschu Holding GmbH
www.straschu.de
Mobile Infusionspumpen ermöglichen
Patienten diverser Therapiebereiche,
eine Anwendung unkompliziert
unterwegs oder Zuhause
selbstständig durchzuführen. Derartige
Flexibilität stellt die Medizintechnik
vor technische Herausforderungen:
kompakte Bauart und
Akkubetrieb sind hier mehr denn
je gefragt. Eine innovative Lösung
stellt die Lenus Infusionstechnik
GmbH & Co. KG in enger Kooperation
mit der straschu Industrie-
Elektronik GmbH vor – mit verschiedenen
Ausführungen stets den Komfort
und die individuellen Anforderungen
der Anwendung im Fokus.
Drei Missionen, drei
Ausführungen
Wandelbar wie ein Chamäleon
- die tragbare Pumpe von Lenus
erscheint in drei Varianten zur
parenteralen Applikation von Arzneimitteln.
Aus diesem Grund ist die
Pumpe der ideale Begleiter in der
Chemo-, Antibiotika-, Schmerzoder
Ernährungstherapie. Während
das Modell PCA (Patient Controlled
Analgesia) mit einer Variation
an präzise einstellbaren Variablen
für eine umfassende Überwachung
sorgt, ist das Modell E mit ihrem vergleichsweise
einfachen Aufbau für
die kinderleichte Anwendung durch
den Patienten selbst möglich. Dies
bringt auf der einen Seite zuverlässige
Entlastung und dadurch Zeitersparnis
für medizinisches Personal,
auf der anderen Seite ein Stück
mehr Selbstwirksamkeit und Freiheit
für den Patienten mit sich. Die
TPN (Total Parental Nutrition) wurde
dagegen mit einstellbaren Ein- und
Ausschleichrampen speziell für die
Ernährungszufuhr entwickelt. Für
den optimalen Schutz der Pumpe
sorgt eine praktische Tragetasche.
Funktion in Präzision
Intravenös, subkutan, intraarteriell,
epidural, intrathekal oder spinal
– die Pumpe bestreitet jede dieser
Disziplinen in der Humanmedizin.
Dazu ermöglicht die Kolbenpumpe
mit einer Förderrate von 0,1 ml Flüssigkeit
pro Stunde eine extrem präzise
Versorgung. Diese überzeugt
vor allem in Situationen, in denen
eine kontinuierliche Zufuhr über
lange Zeiträume notwendig ist.
Eigenschaften, die den
Unterschied machen
Die Lenus Serie hebt sich durch
ihre Anpassung an die aktuellsten
Anforderungen der Normenreihe
EN 60601 für medizinische elektrische
Geräte ab. Darüber hinaus
ermöglicht sie dem Anwender, verschiedene
Profile in Bezug auf beispielsweise
Flussrate oder Uhrzeiten
einzurichten. Dabei stets im Fokus:
die intuitive Bedienung der Pumpe.
So komfortabel für medizinisches
Personal, so sicher für den Patienten:
Eine akkurate Einstellung der
Bolusversorgung, sprich der Verabreichung
der Flüssigkeit, sowie
die Anzeige entsprechender Nutzungsstatistiken
sorgen für maximale
Transparenz in der Anwendung.
Je nach Anwendungsgebiet
kann z. B. eine präzise Einstellung
des Dosislimits oder die Rückverfolgbarkeit
von verweigerten Bolis
lebenswichtig sein.
Sicherheit ist ein hohes Gut, wenn
es um lebenserhaltende Maßnahmen
geht. Aus diesem Grund wird
der Oklusionsdruck permanent
gemessen und löst im Ernstfall bei
erreichtem Abschaltdruck eine entsprechende
Reaktion aus. Präzision
auch in Hinsicht auf Luftsensoren:
Die empfindlichen Bauteile lösen
einen Alarm aus, sobald die Luftzufuhr
ihren exakten Maximalwert
erreicht hat. Ist die Pumpe im eingeschalteten
Zustand nicht in Verwendung,
macht sie sich gegenüber
Klinikpersonal und Patient mit
einem Warnton bemerkbar. Auch in
anderen Bereichen denkt das Gerät
mit: So weist sie ebenfalls auf einen
bevorstehenden Beutelwechsel hin.
Zahlreiche Funktionen sind nur so
gut, wie der Überblick über sie ist.
Aus diesem Grund setzt der Hersteller
auf wesentliche Komforteinstellung,
wie eine Anzeige über die
Summe der unterdrückten Alarme
auf dem grafischen Display.
Herausforderungen in der
Entwicklung
Im Bereich Entwicklung setzte
man auf eine enge Zusammenarbeit
mit der straschu Industrie-Elektronik
GmbH, die zugleich als Produktionsstätte
für die Elektronik herangezogen
wurde. Schließlich stellen
mobile Medizingeräte besondere
Anforderungen an ihren Aufbau. Um
eine kompakte Bauweise von 33,5
x 75 x 114,8 mm zu ermöglichen,
entschieden sich die Entwickler
für eine sog. Starrflex-Leiterplatte.
Diese enthält Bereiche von dünnerer
und somit flexiblerer Struktur,
sodass die Baugruppe platzsparend
in ein handliches Gehäuse
eingesetzt werden konnte.
Ein elementarer Bestandteil jeder
Entwicklung ist die Zulassungsphase,
in der das Gerät u. a. im
EMV-Labor genauestens geprüft
wird. In dieser Phase ist lösungsorientiertes
Denken gefragt – so
bestand ein ursprünglich verbauter
Schaltregler den Test nicht. Ein
Austausch dessen hätte jedoch
eine aufwändige Neugestaltung
196 meditronic-journal 5/2021