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lo%L 2P~ 0,9869 (3.38)
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y b = 0. Para fluidos con enlaces de hidrógeno, b es distinto de cero y así para el caso
de alcoholes alifáticos:
3.4 RESULTADOS Y DISCUSION
a = 0,0878
b = 9,08x103+ 6,957x1&’
Se ha realizado un estudio termodinámico de la miscibilidad en los sistemas
PCL+P4HS y PVA+P4HS por cromatografía de gases inversa, técnica que permite
cuantificar el parámetro de interacción polímero-políniero en cada sistema.
El procedimiento habitual en este tipo de estudios consiste en la determinación
experimental de los volúmenes de retención específicos, Vg0, para distintas sustancias
orgánicas que son inyectadas en fases estacionarias constituidas por los homopolfmeros
puros y por mezclas de composición variable. Los valores de Vg0 obtenidos deben
corresponder a un verdadero estado de equilibrio termodinámico, condición que se alcanza
a temperaturas superiores a Tg+500C para la mayoría de los sistemas poliméricos.
A partir de los datos de volumen de retención cromatográficos correspondientes a
los componentes puros y distintas mezclas, aplicando las ecuaciones (3.20) y (3.22) se
obtienen los parámetros de interacción X12 y X13 que caracterizan la interacción en los
sistemas polímero-disolvente, y el parámetro de interacción ~ que caracteriza la
interacción en el sistema mezcla de polímeros-disolvente.
De acuerdo con el tratamiento teórico de Scott-Flory-Huggins’2, es posible
determinar el parámetro de interacción polímero-polímero del sistema, utilizando los
parámetros de interacción X12, xis y x~ 1,, obtenidos a partir de medidas experimentales
realizadas en sistemas temarios polímero-polímero-disolvente, utilizando la ecuación:
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