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cuatro composiciones distintas: 0,26; 0,38; 0,51 y 0,74 en fracción en volumen de P4HS,
~O3. En la tabla 3.5 se detallan las características de las mismas.
Tabla 3.5: Características de las columnas cromatográficas (sistema PVA+P4HS):
Fracción en peso P4HS, ca 3; temperatura de transición vítrea, Tg, y tanto
por ciento en peso de polímero en la columna.
0 COLUMNA Tg (C)” %POLIMERO
N
1 0 44 7,3
2 0,25 72 10,2
3 0;37 76 9,5
4 0,50 80 7,4
5 0,75 110 13,9
6 1 130 9,7
Los disolventes seleccionados han sido: acetona (ACE), 2-butanona (MEK), 3—
pentanona (DEK), tetrahidrofurano (THF), acetato de etilo (EAC), acetato de propilo
(PAC), acetato de butilo (BAC), alcohol isopropíico (ISO) y tolueno (FOL). Todas estas
sustancias orgánicas presentan diferente solubilidad en las fases estacionarias poliméricas.
Las determinaciones experimentales de la variación del volumen de
retención especifico, V’>g, con la velocidad de flujo de gas portador se muestran en las
figuras 3.11-3.16, donde se han representado los valores de Y 1 obtenidos a diferentes
velocidades de flujo de gas portador, F0, para cada disolvente y en las distintas columnas
cromatográficas. Puede apreciarse que, para la mayoría de los disolventes, esta variación
es pequeña, observándose sólo una cierta dispersión de los valores de Y, en tomo a un
valor medio que se ha tomado como el valor del volumen de retención específico
0g. Esta dispersión observada puede atribuirse al error
correspondiente al equilibrio, V
experimental por lo que se puede concluir que, en general, Y, es independiente de la
velocidad de flujo de gas portador. Unicamente en la columna de P4HS puro y para los
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